Asoc. Rosarina de Est. de Biotecnología y Química

Científicos irlandeses descubren el efecto de los probióticos en la fisiología celular

2011-01-28T10:36:00.000-08:00

Expertos del Centro de Farmacobiótica Alimentaria (APC), perteneciente a la Universidad de Cork, y del Centro de Investigación de los Alimentos Teagasc Moorepark, ambos en Irlanda, han diseñado una cepa de Lactobacillus que produce una molécula denominada CLA. Sus descubrimientos muestran que en ratones alimentados con esta cepa, obtenida mediante ingeniería genética, la composición del tejido adiposo cambia significativamente. De esta forma, los investigadores concluyeron que la ingesta de bacterias vivas puede tener un efecto importante en la actividad metabólica de partes distantes del organismo.

Existen varias bacterias productoras de diferentes tipos del ácido graso CLA. Según los investigadores, uno de ellos, denominado t10, c12 CLA, está asociado a la disminución de la grasa corporal tanto en humanos como en animales. Este tipo concreto de CLA también puede ralentizar el crecimiento de células cancerosas en el colon, lo que podría producir la muerte del tumor. Pero solo algunas especies de bacterias, como Propionibacterium acnes (P. acnes, la bacteria que causa el acné), producen t10, c12 CLA.

Para lograr los objetivos de este estudio, los investigadores transfirieron un gen codificante para una enzima de P. acnes a una cepa de Lactobacillus, consiguiendo así que ésta produjese t10, c12 CLA. Los autores señalaron que las cepas de Lactobacillus se encuentran habitualmente entre la flora intestinal normal y forman parte de muchos productos probióticos, añadiendo que, al ingerir esta cepa probiótica recombinante, la concentración de t10, c12 CLA en el tejido adiposo de los ratones de experimentación se cuadruplicó. Estos descubrimientos muestran que los microorganismos intestinales afectan al metabolismo del huésped, en especial a la composición de la materia grasa.

Acerca de estos descubrimientos, la Dra. Catherine Stanton, investigadora del APC y del Centro de Investigación de los Alimentos Teagasc Moorepark, y también coordinadora del estudio, ha declarado: «Ya se había demostrado que el CLA tiene un efecto beneficioso en el hígado graso no alcohólico que aparece frecuentemente asociado a la obesidad. Por lo tanto, el aumento de los niveles de CLA en el hígado mediante la ingesta de una cepa probiótica tiene relevancia terapéutica. Además, la grasa no es una capa inerte que rodea nuestro cuerpo, sino que tiene actividad proinflamatoria y supone un factor de riesgo para muchas enfermedades, incluido el cáncer. Este trabajo muestra que se puede influir en estos aspectos a través de las interacciones entre dieta, microorganismos y huésped que tienen lugar en el intestino.»

El equipo investigador también ha descubierto que el CLA producido por los microorganismos inhibe la viabilidad de células cancerosas de colon en un 92%. «Es posible que los probióticos productores de CLA sean capaces de controlar la proliferación de las células cancerosas del colon», ha declarado la Dra. Stanton. «Nuestros descubrimientos demuestran que el metabolismo de las bacterias del tracto digestivo puede modular la actividad celular del huésped de forma beneficiosa para éste», añadió. «Aunque es necesario investigar más profundamente los efectos de las bacterias productoras de CLA en el metabolismo humano, nuestros resultados abren nuevas vías para mejorar la salud humana mediante el empleo de los probióticos.»

Fuente: mi+d - Bionoticias

La Argentina se sube al tren de la biotecnología con boleto propio

2010-05-25T12:14:00.000-07:00

Terneros clonados, biodiésel, “superleche” para prevenir diabetes y formación de células tumorales, proteínas recombinantes, soja resistente a herbicidas, semillas protegidas contra la sequía y la salinidad de los suelos, son sólo algunos de los logros de científicos argentinos en los últimos años.

La biotecnología, de eso se trata, podría ser uno de los ejes de la nueva economía, junto a la nanotecnología, la informática y las energías basadas en recursos naturales. Lo relevante es que, a diferencia de los tiempos en que la Argentina llegaba tarde, o nunca, al tren tecnológico de la época, esta vez está bien posicionada y sobre bases sólidas.

“La Argentina fue el primer país de América Latina en comenzar con la biotecnología en los años 80, y hoy es una oportunidad, más que nada en la producción de alimentos”, asegura Juan Dellacha, director científico del Foro Argentino de Biotecnología.

Alberto D’Andrea, director de la licenciatura en Biotecnología de la UADE, coincide. “Tenemos buena extensión de tierra, materia prima renovable, biomasa, pero también conocimientos y miles de oportunidades de exportar biotecnología”. Y recuerda que hoy “un 40% de los productos farmacéuticos son de origen biotecnológico, como la insulina, que es el producto más vendido”. En esta lista también habría que poner la vacuna contra la hepatitis B, la eritropoyetina o los anticuerpos monoclonales. El ministro de Ciencia y Tecnología, Lino Barañao, afirmó que “un kilo de eritropoyetina tiene un valor similar a 200 kilómetros de camiones cargados de soja”.

Cada vez somos más

Hay más de 120 empresas biotecnológicas en el país, la gran mayoría pymes surgidas a partir de una investigación con potencial (o una patente) a la que suma luego algún inversor. Uno de los logros más recientes fue de la rosarina Bioceres, a fines de 2009, que junto a la Universidad del Litoral y el Conicet, desarrolló semillas resistentes a la sequía y la salinidad que ya exporta a la India.

El director de Desarrollo de Negocios de Laboratorio Elea, Federico Santoro, reseña que tienen en curso dos investigaciones biotecnológicas sobre cáncer de mama. “Si se avanza con la aprobación de esta fase, en 4 o 5 años podríamos estar poniendo el producto en el mercado”, se entusiasma.

En el proyecto intervienen también universidades y hospitales públicos y tiene el apoyo del Ministerio de Ciencia y Tecnología. Hasta ahora la inversión fue de US$ 50 millones.

Pero no sólo de medicamentos vive el hombre. “Si este año vamos a tener una cosecha de soja de 57 millones de toneladas es por la biotecnología”, apunta D’Andrea. Esto sin olvidar el nuevo negocio que surgió en el país a partir de los biocombustibles. En algo más de una década la Argentina triplicó la cosecha, gracias a la soja transgénica y otros cultivos como el maíz y el algodón.

Desde la División Semillas de Syngenta, Juan Kiekebusch, considera que “la biotecnología es ya una herramienta imprescindible en el desarrollo de nuevas variedades, tanto para acelerar los procesos de fitomejoramiento como para incorporar transgenes de interés agronómico o de calidad del producto final”.

En cuanto a las líneas de investigación, Kiekebusch destaca que “Syngenta se está focalizando en lograr tolerancias a plagas de insectos y a distintos herbicidas para maíz y soja”, también en el control de “las plagas de lepidópteros, que son importantes en Argentina”.

Capital de riesgo

“Una cosa es el impulso privado que se está haciendo en biotecnología, porque se han dado las condiciones económicas, pero el desarrollo de la biotecnología debe ser una política de Estado, y acá todavía no está planteada así”, reconoce Dellacha.

En ese sentido, recuerda que no hay un mercado de capitales que favorezca esta industria como pasa en Estados Unidos y “los bancos no tienen expertos en biotecnología para evaluar proyectos”, dice. No obstante, rescata que el Ministerio de Ciencia y Tecnología “esté detrás de un fondo de capital de riesgo para startups”. En 2007 se sancionó la Ley 26.270, que establece medidas de promoción para el desarrollo de la biotecnología, a través de beneficios fiscales y hasta créditos no reembolsables pero que aún no se reglamentó. Es el marco jurídico que reclama el sector.

Fuente: Clarín Economía (Gracias Mote!)

Producen célula con DNA sintético

2010-05-21T14:41:00.000-07:00

WASHINGTON (AP) - Científicos estadounidenses anunciaron el jueves un paso relevante en las investigaciones en busca de crear vida artificial. Han producido una célula viviente, con base en ADN creado por el hombre.

Aunque semejante trabajo podría evocar imágenes de manipulación científica similar a la de Frankenstein, también está generando esperanzas de que pueda usarse algún día para producir nuevos combustibles, idear mejores formas de limpiar las aguas contaminadas y ofrecer vacunas más rápidamente.

Y, ¿realmente es una forma de vida artificial?

Los inventores la llaman la primera célula sintética del mundo, aunque este paso inicial es más una recreación de vida ya existente, convertir un tipo sencillo de bacteria en otra. No se trata por lo tanto de una vida desarrollada en su totalidad a partir de cero.

Pero J. Craig Venter, pionero del mapa del genoma, dijo que el proyecto de su equipo prepara el terreno para la meta principal a largo plazo, mucho más difícil de alcanzar: diseñar organismos que funcionen en forma diferente a la que pretendía la naturaleza para utilizarlos en una amplia gama de usos. Venter ya está trabajando con la petrolera ExxonMobil con la esperanza de transformar algas en combustible.

"Esta es la primera especie capaz de reproducirse por sí sola que hemos tenido en el planeta cuyo padre es una computadora", dijo Venter a periodistas.

Y el informe, que será publicado el viernes en la revista Science, está generando emoción en este campo de la biología sintética, cuyo desarrollo está creciendo.

"Lo hemos esperado mucho tiempo, y valió la pena", dijo el doctor George Church, profesor de genética de la Facultad de Medicina de Harvard. "Es un hito que tiene aplicaciones prácticas potenciales".

Durante años, los científicos han trasladado genes individuales e incluso trozos grandes de ácido desoxirribonucléico (ADN) de una especie a otra.

Pero el equipo del Instituto J. Craig Venter buscó ir más allá. Hace unos años, los investigadores transplantaron todo el genoma natural de una bacteria a otra y observaron cómo se transformaba esta última, convirtiendo así a un germen que afecta a las cabras en otro que afecta al ganado.

Luego, los investigadores construyeron totalmente el genoma de otra bacteria más pequeña, utilizando fragmentos de ADN fabricados en el laboratorio de acuerdo con un formato estándar.

El informe del viernes combina esos dos logros para poner a prueba una gran pregunta: ¿podría el ADN sintético realmente asumir el control y ser la fuerza impulsora de una célula viviente? De alguna forma, lo hizo.

"Esto está transformando totalmente la vida de una especie para convertirla en otra al cambiarle el software", dijo Venter, utilizando una analogía con las computadoras para explicar el papel que desempeña el ADN.

Fuente: Yahoo (Gracias Eva!)

Aviso

2009-12-16T12:42:00.001-08:00

Se actualizó el resumen "Química Analítica I Completa", adicionando nuevo material en las secciones de Gravimetría y Espectroscopía.

Avance de científicos rosarinos en la inhibición del proceso degenerativo del Parkinson

2009-12-12T14:33:00.000-08:00

El grupo de Neurobiología Estructural del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), publicó en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, un estudio de alto valor científico relacionado con el proceso neurodegenerativo que desencadena la enfermedad de Parkinson.

Radio Universidad, entrevistó al bioquímico Claudio Fernández, líder de la investigación, junto a algunos de los integrantes de su equipo: María Laura Orcellet, Andrés Binolfi, y Gonzalo Lamberto.

Los científicos explicaron que el Parkinson, al igual que el Alzheimer, se origina en un proceso llamado amiloidosis, en el cual se acumulan proteínas en una región de las neuronas, causando serios daños. En este sentido, la intención de los investigadores fue, en palabras de Claudio Fernández, “tratar de intervenir en este proceso, de manera que no se formen estos conglomerados de proteínas, esas sustancias viscosas, que causan la muerte neuronal”.

Al conocer el proceso, fue posible diseñar y producir en el laboratorio variantes de la proteína incapaces de agruparse, un resultado calificado por Fernández como “un paso concreto hacia la cura del Parkinson”. A partir de este hallazgo, se espera abordar un trabajo de diseño farmacológico que apunte a la prevención y tratamiento de la enfermedad.

Finalmente, el director del estudio destacó que el descubrimiento es “un producto enteramente rosarino” ya que, según aseguró: “se hizo con recursos genuinos formados en la Universidad de Rosario, y con la tecnología que el estado argentino puso a nuestra disposición”.

Premio L´Oréal-UNESCO "Por la mujer en la ciencia" edición 2009

2009-11-20T19:30:00.000-08:00

El lunes próximo 23 de noviembre en el Senado de la Nación se hará entrega del Premio L´Oréal-UNESCO "Por la mujer en la ciencia" edición 2009 que en nuestro país posee el respaldo de CONICET. El premio será otorgado a la Dra. Andrea Gamarnik del Instituto Leloir
por sus investigaciones en el virus del dengue. En esta oportunidad también se entregarán dos menciones especiales a la Dras. María Fabiana Drincovich del Centro de Estudios Fotosintéticos y Bioquímicos (CEFOBI) por sus estudios en metabolismo fotosintético en plantas y Jorgelina Ottado del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR) por sus trabajos en interacción planta-patógeno. Ambas investigadoras pertenecen a la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario.

Fuente: Bionoticias

Proyecto 10^100

2009-09-26T10:29:00.000-07:00

El proyecto 10^100 (o Proyecto 10 elevado a 100) es una convocatoria de ideas propuesto por Google para cambiar el mundo con el ánimo de ayudar a la mayor cantidad de personas posible. La empresa destinará 10 millones de dólares para un máximo de cinco ideas seleccionadas por un grupo de expertos orientados con el voto popular.

Durante septiembre y octubre de 2008 se abrió la recepción de ideas propuestas por la gente de todo el mundo, y se recibieron 154.000!!! Así que esta gente de Google tuvo que leer una por una y tratar de llegar a publicar las 100 mejores para enero de 2009 (como prometieron) para iniciar la votación. Obviamente, entre el día de acción de gracias, navidad, año nuevo y reyes, no habían leído ni 12, así que se pusieron las pilas y para este agosto ya estaban todas vistas.

De esta manera, el 24 de septiembre se abrió la votación popular de las cinco mejores ideas. Ya no son 100 las opciones, sino que se agrupó a las ideas mas interesantes en 16 categorías (por suerte, leer 100 propuestas era la muerte) basadas en distintas categorías:

Comunidad
Oportunidad
Energía
Medio ambiente
Salud
Educación
Hogar
Miscelánea

Cabe destacar que no es seguro que las cinco ideas más votadas sean las elegidas para ser financiadas, sino que eso depende de un "grupo de expertos", que prometen basarse en la elección popular. Luego, se abrirá la búsqueda de empresas concesionarias para llevar a cabo el trabajo.

Hay tiempo para votar hasta el 8 de octubre de 2009.

Las 16 ideas seleccionadas son:

Promover el análisis de datos y el control sanitarios
Mejorar la educación en materia científica y de ingeniería
Crear un sistema de notificación de problemas reales
Crear un sistema de alerta y control de genocidios
Crear un servicio de noticias enviadas por el usuario en tiempo real
Fomentar la innovación en el transporte público
Poner contenido educativo a disposición de los usuarios en Internet de forma gratuita
Crear programas de eliminación de minas terrestres más eficientes
Trabajar para obtener políticas fiscales con conciencia social
Crear mejores herramientas de banca para todos
Recopilar y organizar datos urbanos de todo el mundo
Fomentar una imagen positiva de los ingenieros y los científicos en los medios de comunicación
Favorecer que los emprendedores sociales impulsen el cambio
Aumentar la transparencia del gobierno
Ofrecer una educación de calidad a los estudiantes africanos
Crear un sistema de seguimiento de catástrofes medioambientales en tiempo real

La decisión está en nosotros. Para más información y detalle de las ideas, y, obviamente, para votar:

http://www.project10tothe100.com/intl/ES/index.html

"Resucitan" bacteria de 120.000 años

2009-06-18T05:22:00.000-07:00

Científicos estadounidenses lograron volver a la vida a una bacteria que estuvo sepultada en el hielo de Groenlandia durante 120.000 años.

El diminuto microbio, que fue descubierto y "resucitado" por biólogos de la Universidad Estatal de Pennsylvania, abre la esperanza de que existan formas de vida resistentes a condiciones extremas en otros planetas.

La bacteria, cuya especie hasta ahora se desconocía, fue bautizada como Herminiimonas glacei y es hasta 50 veces más pequeña que la Escherichia coli, una vieja conocida que es responsable de infecciones gastrointestinales.

Los científicos hallaron el microbio a unos tres kilómetros de profundidad en un glaciar groenlandés, en condiciones extremadamente duras para cualquier ser vivo.

"Lo que hace único a este microorganismo es que es muy pequeño y puede sobrevivir a temperaturas muy bajas, con muy pocos nutrientes y oxígeno", dijo a BBC Mundo la doctora Jennifer Loveland-Curtze, cuyo equipo hizo el descubrimiento.

"Su tamaño parece haberle permitido residir en minúsculas vetas del hielo y hurgar en ellas en busca del escaso alimento existente. Quizás esto explique cómo logró sobrevivir tantos años", añadió.

Estado "catatónico"

Loveland-Curtze explicó a BBC Mundo que, cuando ella y sus colegas de la Universidad Estatal de Pennsylvania encontraron la bacteria, no estaba muerta pero tampoco totalmente activa.

"Su ritmo era glacial, si se me permite el término. Su metabolismo era tan lento que probablemente se dividía cada cien o mil años. Sólo hacía lo estrictamente necesario. Quizás esto también haya contribuido a su supervivencia", precisó la bióloga.

Para despertar al microbio de su estado "catatónico", lo mantuvieron durante más de medio año a una temperatura de 2º C y luego otros cuatro meses y medio a 5º C.

La paciencia de los científicos tuvo sus frutos: la Herminiimonas glacei salió de su letargo cuando comenzó a reproducirse y formar colonias de color marrón-violáceo bajo el microscopio del laboratorio.

"Después probamos someter la bacteria a mayores temperaturas, por ejemplo a unos 18º C, y observamos que mantuvo su nivel de actividad", destacó Loveland-Curtze.

¿Vida en otros planetas?

La bióloga estadounidense especuló con la posibilidad de que microbios similares puedan haberse desarrollado en el hielo de otros planetas o lunas, particularmente en los polos de Marte o en el océano congelado de Europa, uno de los satélites naturales de Júpiter.

"Todo lo que podemos decir es que, como el hielo es el mejor medio para preservar componentes orgánicos o células, hay probabilidades de hallar formas de vida en esos sitios", afirmó Loveland-Curtze.

"Tenemos la esperanza de que quizás haya algo allí y podamos localizarlo", añadió.

Con todo, la científica advirtió que no debe perderse de vista lo que aún queda por descubrirse en nuestro propio planeta.

"Los biólogos sólo hemos identificado el 1% de la cantidad potencial de bacterias que hay en la Tierra. Ahora sabemos que podríamos encontrar más microbios en ambientes hostiles antes impensados", concluyó Loveland-Curtze.

Fuente: BBC Mundo

Monos modificados genéticamente tienen bebés fluorescentes

2009-05-30T10:32:00.000-07:00

WASHINGTON (Reuters) - Científicos japoneses han modificado genéticamente a monos cuyas raíces de pelo, piel y sangre se vuelven verde fluorescente bajo una luz especial y cuyas crías han heredado esa cualidad, la primera vez que se ha logrado algo así en un primate.

Los científicos mezclaron un gen de medusa con monos "callithrix jachus", tití común, y dijeron que esperan utilizar estos animales fluorescentes para estudiar la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica, o ELA.

Erika Sasaki y Hideyuki Okano de la Universidad de Medicina Keio en Japón utilizaron un virus para transportar el gen de la proteína verde fluorescente en los embriones de los monos, que fueron implantados en una mona. Cuatro de un total de cinco nacieron con el cambio genético en el cuerpo.

Uno de ellos concibió un bebé sano que también contenía los nuevos genes, informaron en la revista Nature.

"El nacimiento de este tití transgénico es sin lugar a dudas un hito", dijo el experto en células madre, el doctor Gerald Schatten, de la Universidad de Medicina de Pittsburgh y Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón, en un comentario en Nature.

"Los titís transgénicos son modelos potencialmente útiles para investigar enfermedades infecciosas, inmunológicas, y desórdenes neurológicos, por ejemplo", escribieron.

ENFERMEDADES INCURABLES

"Estoy más interesado en la enfermedad de Parkinson o en ELA", dijo Okano a periodistas en una sesión informativa telefónica. Ambas son enfermedades incurables del sistema nervioso. Pero Okano dijo que otros animales podrían ser creados para estudiar una serie de enfermedades.

Los científicos usaron titíes porque se reproducen rápidamente, ya que alcanzan su madurez sexual en un año.

"De momento usamos ratones con genes mutantes que están asociados al Parkinson para buscar nuevos fármacos para tratar la enfermedad", dijo el doctor Kieran Breen, director de Investigación y Desarrollo de la Sociedad del Parkinson en Reino Unido, en un comunicado.

"Ya que los primates no humanos son mucho más cercanos a los humanos que los ratones, genéticamente, la creación con éxito de titíes transgénicos implica que tendremos un nuevo modelo animal con el que trabajar", aseguró.

El año pasado, los descubridores de la proteína verde fluorescente ganaron el premio Nobel de química: Osamu Shimomura, de origen japonés, del Laboratorio de Biología Marina en Woods Hole, Massachusetts, Martin Chalfie de la Universidad de Columbia en Nueva York y Roger Tsien de la Universidad de San Diego, California.

La proteína brilla con una luz azul ultravioleta, lo que permite a los científicos iluminar células tumorales, rastrear toxinas y vigilar los genes cuando se activan y desactivan.

FUENTE: Yahoo LA - Eva Kirilovsky

Alemania prohíbe maíz transgénico

2009-04-18T21:08:00.000-07:00

Alemania prohibió el cultivo de una variedad de maíz genéticamente modificada, la única de su tipo que tiene el aval de la Unión Europea (UE) para ser producida y comercializada dentro de los países del bloque.

La medida, anunciada por la ministra alemana de Agricultura, Ilse Aigner, constituye un revés para la empresa multinacional Monsanto, que produce la variedad conocida como MON 810.

Según Aigner, "hay razones suficientes para considerar que el maíz MON 810 pone en peligro el medio ambiente".

La ministra, perteneciente a la conservadora Unión Social Cristiana, asegura que la decisión se basó en aspectos puramente científicos y no en razones políticas.

A la vez dejó en claro que se trata de un caso específico y no de un cuestionamiento a los productos genéticamente modificados en general.

Por ahora no ha trascendido si Monsanto recurrirá la decisión del gobierno alemán.

Polémica

La variedad de maíz transgénico -que comenzó a cultivarse en Alemania en 2005- ha sido objeto de controversia en Europa.

Otros cinco países -Francia, Austria, Hungría, Luxemburgo y Grecia- han desafiado a la Comisión Europea y aplicado una prohibición provisional a ese tipo de maíz.

El MON 810 fue manipulado genéticamente para producir una proteína que actúa como insecticida.

En 1998 recibió el visto bueno de la Autoridad Europea para la Seguridad Alimentaria (AESA) que no encontró razones para prohibir su producción.

La industria biotecnológica sostiene que los cultivos genéticamente modificados son tan seguros como los tradicionales y permiten la producción de alimentos en gran escala y de manera más barata.

Sin embargo, activistas del medio ambiente alegan que no hay estudios suficientes como para asegurar que los transgénicos son seguros para el consumo y que no causan daños ambientales.

Fuente: BBC

Las hojas rojas de los árboles, un aviso a los insectos

2009-04-16T18:44:00.000-07:00

En los manzanos silvestres las hojas enrojecen en otoño, pero la
mayoría de los manzanos cultivados mantiene sus hojas verdes hasta
que amarillean y caen. Se ha especulado con que el color rojo de las
hojas, en los árboles en general, es un signo de su interacción con los
insectos que los colonizan. Es una señal de que el árbol no va a ser
un buen huésped.

Para probar esta hipótesis, Marco Archetti, un científico de la
Universidad de Oxford, ha echado mano de los manzanos, porque
llevan muchos siglos de cultivo y constituyen un experimento
involuntario de evolución biológica al alcance de la mano.

Archetti recuerda que, una vez domesticados, los manzanos han sido
seleccionados en función del tamaño y del sabor de su fruto, pero ya
no están expuestos a la selección natural en su resistencia a los
insectos. Sólo unas pocas variedades de manzanos que son
susceptibles a una enfermedad transmitida por insectos sigue
mostrando periódicamente hojas rojas.

Archetti se pregunta cuál puede ser el valor adaptativo de que los
árboles hagan el esfuerzo de producir un pigmento rojo en otoño para
colorear unas hojas que se van a caer pronto. En su experimento
utilizó manzanos silvestres y manzanos cultivados y consiguió
demostrar que unos insectos comunes, los afidios, prefieren los
árboles con hojas verdes en otoño. Y, también, que al llegar la
primavera les había ido mejor: el porcentaje de supervivencia de los
huevos puestos en el árbol en otoño es mucho más alto que en los
ejemplares con hojas rojas.

La conclusión del trabajo, que se publica en Proceedings of the Royal
Society B, es que el rojo es una señal de buena fe del árbol hacia los
insectos, que indica una mayor resistencia en el marco de la
coevolución existente entre ambos.

Fuente: El País

2009-04-16T18:33:00.000-07:00

[RÍO DE JANEIRO] Un estudio coordinado por el Ministerio de Salud
de Brasil comprobó que el consumo de açaí contaminado causó un
brote agudo de enfermedad de Chagas, detectado en el estado
amazónico de Pará en 2006. Este es un fruto de consumo habitual en
la población local, como jugo o pasta.

Según el informe, publicado en la revista Emerging Infectious
Diseases de abril, once personas fueron diagnosticadas con mal de
Chagas - causado por el parásito Trypanosoma cruzi - en la ciudad
paranaense de Barcarena. Cinco de los infectados trabajaban en un
puesto de salud donde habían compartido pasta de açaí en una
reunión de equipo.

Casos de transmisión oral de la enfermedad han sido notificados en la
región amazónica desde la década de los años sesenta y suelen
ocurrir por la ingesta de insectos con el parásito o de alimentos
infectados por las heces de estos insectos.

Aunque se sospechaba del consumo de açaí contaminado, resultaba
difícil comprobar esa transmisión, pues los habitantes del área
estaban expuestos a otras formas de contagio.

Para Joseli Lannes, una de las coordinadoras del Programa de
Enfermedad de Chagas de la Fundación Oswaldo Cruz, el brote
analizado demuestra la urgencia de implementar medidas de
educación dirigidas a la población local y de áreas rurales, para que la
prevención sea eficaz.

"Dicho brote involucró a profesionales de salud, lo que comprueba la
falta de información sobre la transmisión de la enfermedad y sobre
formas seguras de manejo de alimentos", dijo la experta a Scidev.Net.

Los investigadores realizaron exámenes parasitológicos y serológicos
a los participantes en la reunión del puesto de salud. Por medio de
entrevistas, excluyeron las posibilidades de contagio trasplacentario,
transfusión de sangre o trasplante de órganos.

También se buscó vectores de la enfermedad en las casas de los
pacientes, sus alrededores y tiendas de ventas de açaí, pero no
detectaron los insectos.

Al cruzar los factores de riesgo, constataron que los infectados habían
consumido pasta de açaí.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay entre 16 a 18
millones de enfermos del mal de Chagas en América Latina. En 2006,
Brasil recibió certificado de la Organización Panamericana de Salud
por la eliminación del principal vector en el país, el Triatoma infestans.
Desde entonces, los casos por transmisión oral han ganado más
importancia, aunque la transmisión vectorial sigue siendo más
numerosa.

Fuente: Bionoticias

Nace en Dubai el primer camello clonado del mundo

2009-04-16T18:32:00.000-07:00

El equipo del CRC, encabezado por los investigadores Lulu Skidmore
y Ali Redha, explicó que la cría fue producida a partir de células
extraídas del ovario de una hembra adulta, que crecieron en un cultivo
antes de ser congeladas en nitrógeno líquido.

La directora científica del CRC, Lulu Skidmore, dijo al rotativo que
todos los investigadores están "muy emocionados ante el nacimiento
de Injaz, porque es el resultado del buen trabajo en equipo y de la
habilidad del Centro de Reproducción de Camellos".

"Este gran avance ofrece un medio para preservar en el futuro la
valiosa genética de nuestros camellos de carreras y productores de
leche", añadió Skidmore.

Injaz nació tras un periodo de gestación de 378 días y pesó 30
kilogramos. El ADN de sus células y el de las células del ovario de la
hembra adulta son idénticos, lo que prueba que la cría es un auténtico
clon del camello original.

Esta comprobación genética se llevó a cabo en el Laboratorio de
Biología Molecular y Genética de Dubai, donde los expertos
analizaron el ADN de los dos camellos.

Esta noticia llega un año después de que el centro anunciara el
nacimiento de dos camellos gemelos idénticos, Zahi y Bahi, que
fueron creados mediante el uso de una técnica llamada
micromanipulación de embriones.

Por otro lado, en febrero de 2005 científicos emiratíes lograron
producir el primer camello probeta del mundo, y con este éxito los
expertos consideraron haber superado el 80%de los pasos necesarios
para conseguir la clonación de la especie, lo que se ha conseguido
ahora con el nacimiento de Injaz.

El camello está arraigado profundamente en la cultura y la tradición
árabe desde la época preislámica y es conocido como el barco del
desierto, ya que gracias a él las antiguas caravanas podían atravesar
las áridas tierras de la península arábiga.

La clonación es el proceso para crear individuos genéticamente
idénticos. El primer mamífero clonado en el mundo a partir de células
adultas fue la oveja Dolly, el 5 de julio de 1996 en Edimburgo
(Escocia).

Agroquímicos: indiferencia oficial ante un informe sobre malformaciones y cáncer

2009-04-14T17:35:00.000-07:00

Un estudio detectó que en las poblaciones rurales del sur provincial los casos de malformaciones en niños superan 10 veces la media latinoamericana; y la cantidad de cánceres hormono-dependientes, como son de testículos y ovarios, también superan varias veces la media nacional. A pesar de su relevancia, la investigación duerme desde hace casi tres años en los despachos oficiales.

El estudio fue realizado por profesionales del Hospital Italiano, el Ministerio de Salud de la Nación, la Universidad Nacional de Rosario (UNR), el Centro de Investigaciones en Biodiversidad y Ambiente, la Federación Agraria Argentina, el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Inta) y el Colegio de Ingenieros Agrónomos de Santa Fe.

"Después de que se presentó oficialmente, en 2006, no pasó nada, no hubo programas ni políticas, ni del Ministerio de Salud nacional, que financió la investigación, ni de la provincia, que debió haber recepcionado los resultados", disparó el coordinador del proyecto y director de la Unidad de Medio Ambiente y Salud Reproductiva del Hospital Italiano, Alejandro Oliva.

El especialista destacó que "si se ponen en relación estas enfermedades con las condiciones ambientales, podemos decir que el 90 por ciento de los casos detectados se produjeron a unos 300 metros de los focos de riesgo estudiados, que son acopiadores de granos y agroquímicos, feed-lots, basurales y transformadores con PCB".

El proyecto, que recobró relevancia luego de que la Justicia ordenó el 16 de marzo pasado la suspensión de las fumigaciones en la localidad de San Jorge, comenzó a desarrollarse en 2001 y abarcó las localidades de Bigand, Carreras, Alcorta, Santa Teresa y Máximo Paz, además de la bonaerense Pérez Millán.

Oliva detalló que "en todos los casos se trata de áreas altamente explotadas en los últimos 50 años por actividades agroproductivas, y que estuvieron expuestas a diferentes agroquímicos".

La investigación no sólo estudió los casos de malformaciones congénitas infantiles como hipospadias y criptorquidias, problemas masculinos que tienen relación directa con la cuestiones ambientales y el uso de agroquímicos, sino también los cánceres hormono- dependientes (próstata, mama, testículo y ovario), ambos marcadores del impacto del medioambiente.

Resultados. En el caso de las malformaciones urogenitales se estudiaron los registros de Carreras y Máximo Paz. En estas comunas, los casos de criptorquidias, una patología que se caracteriza por el no descenso de los testículos (ver infografía) es ocho veces mayor a la media nacional, y la hipospadia (el pene no se desarrolla de manera usual) supera esos registros 14 veces. Y en Máximo Paz, la incidencia de hipospadias llega a superar 20 veces los índices esperados.

"No quedan dudas de que en materia de malformaciones existe un problema serio", sintetizó Oliva, quien indicó que "en los casos de cánceres, el análisis es más complejo".

En los hombres se detectaron cánceres de testículos que triplican la media nacional, al igual que los casos de cáncer gástrico. Los de páncreas y pulmón duplican la media, y los de hígado son diez veces mayores a la media.

En las mujeres, los cánceres de ovarios duplican la incidencia media y los de cánceres hepáticos son seis veces mayores a los registros nacionales.

Medio ambiente. Oliva indicó que "se puede sospechar que hay una relación entre estas enfermedades y las condiciones del medio ambiente, que incluyen el uso de agroquímicos, la calidad del agua —que en esa zona tiene altos niveles de arsénico— y los demás factores de riesgo".

También aseguró que "el 90 por ciento de los casos de estas enfermedades se presentan en todas las localidades bajo estudio en el radio de 300 metros o menos de los puntos de riesgo", y puso en juego otro concepto, el de "sinergismo".

"Muchos de estos factores de riesgo, en baja dosis, producen gran impacto, y esto es lo que sucede en esta zona. La existencia de agroquímicos acumulados en el organismo de la gente se mantiene allí hasta 50 años. También se acumula en los animales, el suelo y los sedimentos. Pero a esa contaminación se suma agua con altos tenores de arsénico, napas con nitritos y nitratos, que son productos de los feed-lots. Todo eso, más la fumigación, se combina y está teniendo un alto impacto", explicó.

"Lo que manifiesta la gente es que «algo está pasando», pero no saben qué y tampoco saben cómo interpretarlo. Es más, estas comunidades se sintieron desnudas cuando se planteó esta problemática y no relacionan factores de riesgo ambientales con enfermedad", explicó el director de la investigación.

Sin embargo, el médico reconoció que "en los últimos meses, en el sur provincial, apareció el reclamo de la gente ante las fumigaciones y hasta hubo intervención de la Justicia. El planteo sube desde las propias comunidades", aseguró.

Fuente: La Capital

Never plagiarize a scientist

2009-04-14T17:33:00.000-07:00

Harold R. Garner didn’t set out to uncover plagiarists. He and his team of researchers at the University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas wanted to develop software to help researchers find papers that covered congruent topic areas. The idea was to point out similar research, and hopefully to uncover new directions for study. What they found, according to Science News, was widespread un-credited copying in scientific journals.

Some reactions to Garner’s findings have been posted by The Scientist. One author who may have been plagiarized told the magazine, “We were very sorry and somewhat surprised when we found their article. I don't want to accept them as scientists.”

One accused plagiarist’s defense was predictably scientific:

There are probably only 'x' amount of word combinations that could lead to 'y' amount of statements.... I have no idea why the pieces are similar, except that I am sure I do not have a good enough memory—and it is certainly not photographic—to have allowed me to have 'copied' his piece.

Argentina es el segundo país en utilización de biotecnología

2009-04-14T17:25:00.000-07:00

El Primer Foro del Negocio Global de la Biotecnología Vegetal, que se realizará entre el 18 y 19 de junio en las instalaciones de la Bolsa de Comercio de Rosario, contará con una serie de paneles y conferencias destacadas que profundizarán una diversidad de temáticas y avances en el desarrollo de las tecnologías modernas.
Entre algunas, cabe destacar "el impacto de la biotecnología vegetal en la producción agrícola y en la preservación del medio ambiente", por la reducción de los pesticidas y su incidencia en la economía del productor y del país.
Según Juan Kiekebusch (Asociación de Semilleros Argentinos), la biotecnología vegetal y el desarrollo de la agricultura sustentable son "tecnologías ligadas e imprescindibles para el crecimiento de nuestro país". "La impronta de esta tecnología es primordial en la calidad de vida a futuro, por la masa de conocimiento y los desarrollos tecnológicos que esta genera", consideró destacando la importante integración que está causando la biotecnología, así como también, la multiplicidad de disciplinas que toca y que afecta desde el punto de vista del desarrollo.
A nivel mundial, el especialista estimó que la Argentina continúa siendo el segundo país con mayor utilización de biotecnología luego de los Estados Unidos; seguidos de Canadá y China. Por su parte, Kiekebusch valoró el aporte de la biotecnología como herramienta fundamental para impulsar las prácticas medio ambientales.
"Hoy ya se está hablando de 22 mil toneladas menos de productos agroquímicos aplicados en forma directa al agro. Es el reflejo de una agricultura sustentable y la protección de los recursos naturales".
Existe una diferenciación entre un agro ecosistema y un ecosistema natural, entendiendo al primero es donde se practica la agricultura y donde se afecta al medio ambiente. En ambos casos, la biotecnología puede aportar soluciones, porque permite la sustentabilidad de la agricultura.

Fuente: La Opinión de Rafaela

Dengue: a review of the laboratory tests a clinician must know to achieve a correct diagnosis

2009-04-05T20:53:00.001-07:00

Brazilian Journal of Infectious Diseases

Print ISSN 1413-8670

Braz J Infect Dis vol.8 no.6 Salvador Dec. 2004

doi: 10.1590/S1413-86702004000600002

MINI-REVIEW

Dengue: a review of the laboratory tests a clinician must know to achieve a correct diagnosis

Sérgio Oliveira De PaulaI, II; Benedito Antônio Lopes da FonsecaI

I Department of Internal Medicine, School of Medicine of Ribeirão Preto

II Program of Graduate Studies on Applied Microbiology and Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto – University of São Paulo, Ribeirão Preto/SP, Brazil

Correspondence

ABSTRACT

Dengue is the most important disease caused by an arbovirus (1, 2, 3 and 4 serotypes) worldwide, especially in the tropical and sub-tropical regions. Its clinical manifestations range from asymptomatic infections to a severe disease characterized by hemorrhage and shock. The incidence of dengue virus activity in the Americas has substantially increased from 1980 to 1994. In Brazil, the increase in the incidence of dengue is especially linked to the dissemination of Aedes aegypti. Thus, a rapid and accurate dengue diagnosis is of paramount importance for effective control of dengue outbreaks [8]. Five serological tests have been used for the diagnosis of dengue infection: hemagglutination-inhibition (HI), complement fixation (CF), neutralization test (NT), immunoglobulin M (IgM) capture enzyme linked immunosorbent assay (MAC-ELISA) and indirect immunoglobulin G ELISA. The limitations of these techniques are the high cross-reactivity observed with these tests. Four methods of viral isolation have been routinely used for dengue viruses: intracerebral inoculation of newborn mice, inoculation on mammalian cell cultures, intrathoracic inoculation of adult mosquitoes, and inoculation on mosquito cell cultures. In recent years, several new diagnostic techniques have been developed and have proven very useful in dengue diagnosis, such as: nucleic and acid hybridization, RT-PCR. Currently, dengue diagnosis is based on serology, viral isolation and RNA detection. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) are still the most widely used technique for serological diagnosis, but they do not identify the dengue virus serotype responsible for the current infection, so molecular techniques may soon assume a very important role in dengue diagnosis. RT-PCR is definitely the most satisfactory test that can be used on these infections, since it has been shown to be able to detect dengue viruses up to the 10th day after the onset of the symptoms.

Key Words: Dengue, diagnosis, serology, PCR.

Dengue results from infection by one of four dengue virus serotypes, named dengue-1, 2, 3, and 4; it is the most important disease caused by an arbovirus worldwide, especially in the tropical and sub-tropical regions. Annually, dengue virus infections are responsible for up to 100 million cases of dengue fever and more than 500,000 cases of hemorrhagic fever [1,2]. Its clinical manifestations range from asymptomatic infections to a severe disease characterized by hemorrhage and shock, known as dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome (DHF/DSS). DHF is characterized by plasma leakage and a hemorrhagic diathesis that is apparent by the time of defervescence, typically after five days of fever. In severe DHF, mortality results from hypotension and shock, at times accompanied by severe coagulation abnormalities and bleeding [3].

The factors responsible for the increasing importance of dengue as a global public health problem in the last decades are associated with demographic and social changes over the past 50 years. The major factors have been the unprecedented global population growth and the associated unplanned and uncontrolled urbanization, especially in tropical developing countries. Substandard housing, crowding, and deterioration in water, sewer and waste management systems, intimately associated with unplanned urbanization, have created ideal conditions for increased transmission of mosquito-borne diseases in tropical urban centers [4].

The incidence of dengue virus activity in the Americas has substantially increased from 1980 to 1994. During this period, all dengue activity in the Americas was mainly associated with dengue serotypes 1, 2, and 4 (DEN-1, 2, and 4). The isolation of DEN-3 from two children hospitalized with minor hemorrhagic manifestations in Nicaragua, and from two persons with dengue fever in Panama at the end of 1994, marked the beginning of the detection of all four serotypes in the Americas [5].

In Brazil, the increase in the incidence of dengue is especially linked to the dissemination of Aedes aegypti. Dispersion of the vector was followed by the dissemination of serotypes 1 and 2 to most states of the country. DEN-3 was detected for the first time in December 2000 in the state of Rio de Janeiro, and subsequently, in the state of Roraima, in November 2001 [6,7].

In order to prevent and control the progression of this disease, an expert committee of the World Health Organization proposed working guidelines that included the establishment of a surveillance system for dengue and DHF/DSS [4,8]. These guidelines rely on the precise and early diagnosis of dengue activity and reporting such activity to the public health authorities. Thus, a rapid and accurate dengue diagnosis is of paramount importance for effective control of dengue outbreaks [8].

Since dengue is a disease whose accurate diagnosis is difficult when based solely on clinical grounds, this article reviews the old and new laboratory techniques available for dengue diagnosis. These techniques were examined according to the type of the approach used for achieving the diagnosis, and the promising new molecular methods were examined in greater detail.



Specific Laboratory Diagnosis

The definitive diagnosis of dengue virus infection can only be made in the laboratory, and it depends on the isolation of these viruses, the detection of viral antigens or RNA in serum or tissues, or the detection of specific antibodies in the patients' serum [9,10].



Serologic Diagnosis

Five serological tests have been used for the diagnosis of dengue infection: hemagglutination-inhibition (HI), complement fixation (CF), neutralization test (NT), immunoglobulin M (IgM) capture enzyme linked immunosorbent assay (MAC-ELISA) and indirect immunoglobulin G ELISA. The limitations of these techniques are the high cross- reactivity observed with these tests, requiring a comprehensive pool of antigens, including all four serotypes, another flavivirus (yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, or St. Louis encephalitis virus), and in some areas, another virus that causes similar clinical manifestations but that is not flavivirus, such as Oropouche, Mayaro or Chikungunya viruses. Furthermore, the dengue antibodies are better detected around the fifth day of disease onset, making this technique unfeasible for rapid diagnosis [11].

Hemagglutination-inhibition test (HI)

For many years, the HI was the standard method used in dengue virus diagnosis due to its high degree of sensitivity and relatively easy execution. Dengue-specific antibodies are detected for many years (48 years or more), being of great value for seroepidemiological studies and to differentiate primary from secondary infections. In primary infections, acute phase antibodies are detected from the fifth or sixth day of symptoms, usually when antibody titers are above 1:10. The antibody titers of convalescent phase samples are usually below 1:640 in primary infections. On the other hand, in secondary or tertiary infections dengue-specific antibodies are readily detected, and there is a rapid increase of the titer during the first days of the infection, usually to a titer higher than 5:120. Thus, a titer of 1:1,280 or higher in samples collected during the acute phase or at the beginning of the convalescent phase of the disease is an indication of a dengue secondary infection. The high levels of antibodies remain constant for two to three months in some patients when the titer of antibodies begins to fall. The main disadvantages of the HI test are its lack of specificity, the need for paired samples, and the inability to identify the infecting virus serotype [12].

Complement fixation test (CF)

The CF is usually not used for routine dengue diagnosis, since it is fairly difficulty to perform, requiring highly qualified and trained personnel to achieve good results. The test is based on the principle that the complement will be consumed during the antigen-antibody reaction. The antibodies detected for CF generally appear later than HI antibodies and they persist for short periods, being of limited value for seroepidemiological studies. They are very specific in the primary infections, contributing to the determination of the infecting serotype, as demonstrated by the monotypic responses observed in primary infections [12].

Neutralization test (NT)

The NT is the most sensitive and specific serological test for dengue virus diagnosis, and it is detected for a long period of time. Due to its high specificity, NT can be used to identify the infecting serotype in primary dengue infections, since a relatively monotypic response is observed in the patients' serum during the convalescent phase. In secondary and tertiary infections, the determination of the infecting serotype by NT is not always reliable. The greatest disadvantages of this method are its high cost, the long time necessary to perform it, and the associated technical difficulties [11].

Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs)

Up till now, ELISA has been considered the most useful test for dengue diagnosis, due to its high sensitivity and the ease of use. ELISA has been used to detect acute phase (IgM) and convalescent phase (IgG) antibodies, as well as for the detection of antigens (Ag). Since it is easy to perform and there is no need for sophisticated equipment, ELISA has become the most widely used serological method for dengue diagnosis. Also, due to its sensitivity for the detection of acute phase antibodies there is no need for convalescence samples [11-16] since anti-dengue IgM antibodies appear within five days of the the first clinical symptoms. The IgM production varies considerably among the patients. Some patients will have IgM detectable by the 2nd to the 4th day after the beginning of the symptoms, while others do not develop detectable IgM until the 8th day after disease onset [12]. The IgM antibody titers in primary infections are significantly higher than in secondary infections, although the detection of titers of 1:320 in some cases is not uncommon [12]. The IgM production is much lower and transitory in secondary and tertiary infections [17]. A small percentage of patients have secondary infection with no IgM antibodies detected [17].

MAC-ELISA has been found to be much less sensitive than the HI test in paired serum samples collected during acute phase of the disease [12]. The specificity of MAC-ELISA is similar to that of HI in primary infections, as well as in secondary infections, when a monotypic response can be observed, but in general the response is cross-reactive to all dengue serotypes and to other flaviviruses, such as those of Japanese encephalitis, St. Louis encephalitis and yellow fever viruses [12]. In dengue infections, the IgM monotypic response is not correlated with the serotype isolated from patients, and for this reason, MAC-ELISA cannot be used for viral identification [12]. There are several commercial kits available for dengue diagnosis by IgM-capture, including those made by well-known research institutes, such as the Oswaldo Cruz and Pedro Khouri Institutes.

MAC-ELISA has been a valuable tool for the surveillance of dengue and DHF/DSS. During epidemics, MAC-ELISA has the advantage of fast detection of the propagation of transmission. In areas where dengue is endemic, MAC-ELISA can be used as a valuable tool in the evaluation of a great number of clinical samples, with relative ease.

IgG-ELISA has been developed and is comparable to the HI test in the sense that it can be used for the differentiation of primary and secondary infections by dengue [18]. The test is simple and easy to do, and it can be used in the analysis of a great number of samples. IgG-ELISA is not very specific, cross-reacting with other flaviviruses, and it is not useful for dengue serotype identification. However, this technique is as highly sensitive as the HI test [4], and it might be useful in seroepidemiological studies.

Several other ELISAs for the detection of total immunoglobulin of flavivirus have been described and used in seroepidemiological studies and in serologic diagnoses [14,18-25].

Several serological assays have been developed to detect anti-dengue virus antibodies, taking into consideration the time necessary to diagnosis, simplicity and specificity of each of them [10,26-31]. Hemolysis in gel [33,34], the hemoadsorption immunosorbent technique [29] and the staphylococcal agglutination-inhibition reaction [28,29] are examples of techniques used in a few laboratories [10], but none of them have been regularly used in virology labs.



Viral Isolation

Four methods of viral isolation have been routinely used for dengue viruses: intracerebral inoculation of newborn mice, inoculation on mammalian cell cultures, intrathoracic inoculation of adult mosquitoes, and inoculation on mosquito cell cultures [10,11].

Intracerebral inoculation

Although all the four serotypes were initially isolated by intracerebral inoculation of suckling mice [34-36], this technique has several disadvantages, including high cost, long time for isolation, and low sensitivity. These problems have prevented further recommendation of this methodology for viral isolation.

Mammalian cell culture

Mammalian cell culture presents the same disadvantages as intracerebral inoculation. In order to be isolated with this system, the viruses frequently require multiple passages before inducing cytophatic effects in the infected cells. Although many laboratories have used this method, its use is not currently recommended for routine dengue virus isolation [11].

Mosquito inoculation

Mosquito inoculation is the most sensitive but the least used method for dengue virus isolation [37]. Four mosquito species have been used: Aedes aegypti, A. albopictus, Toxorhynchities amboinensis and T. splendens. Mosquitoes of both sexes are susceptible. Dengue virus generally replicates to high titers (106 to 107 MID50) in as little as four to five days, depending on the incubation temperature. The detection is made through an indirect immunofluorescence assay (IFA) of mosquito tissues, usually done on the brain or salivary glands. The disadvantages are the hard work required, the need for insectaries to produce large numbers of mosquitoes for inoculation, and the isolation precautions taken to avoid the release of infected mosquitoes [38,39].

Mosquito cell culture

Mosquito cell culture is the most recent methodology developed for dengue virus isolation [40-42]. Three cell lines of comparable sensitivity are frequently used [43], but the most widely used is the C6/36 clone of A. albopictus cells [41]. The use of this cell lineage has provided a rapid, sensitive and economical method for dengue virus isolation. Dengue antigens can be detected in infected cell culture by IFA. This technique is less sensitive than the intrathoracic inoculation of adult mosquitoes, but due to its ability to process several samples at the same time, it has become the standard technique for dengue virus isolation [40].

Compared to the other techniques, the advantages of the mosquito cells are: 1) higher sensitivity than the vertebrate cell lines for the recovery of dengue viruses [44], 2) they are relatively easy to maintain and grow at room temperature [42-45], and 3) it is possible to maintain cultures for up to 14 days without changing the medium [10].

Although some reports describe a cytopathic effect (syncytium formation, presence of multinucleated giant cells) induced by all four serotypes of dengue virus, the cytophatic effect produced in mosquito cell culture by many dengue viruses is difficult to detect, and it can be variable [42]. The cytophatic effect is usually seen when these cells are cultured in tubes.



Molecular Detection

In recent years, several new diagnostic techniques have been developed and have proven very useful in dengue diagnosis. These methods may assume an important role in dengue diagnosis, since they are able to readily detect the dengue viruses during the acute phase of the disease, and sometimes during the convalescence phase. The various methods are discussed below.

Nucleic acid hybridization

Nucleic acid hybridization, using RNA extracted from either dengue virus-infected cell culture supernatants or pools of infected A. albopictus, hybridized either with biotinylated probes [46] or 32P-labelled probes, is used primarily in epidemiological studies. It can also be used for viral diagnosis in tissues obtained in autopsies. The detection method using biotinylated probes is less sensitive than that using radiolabelled probes, and it has not been used for direct viral identification in clinical samples [47]. RNA-RNA hybridization is a sensitive technique that can be applied either directly on fresh samples or on retrospective analyses of fixed samples [48]. Due to the difficulties in working with RNA, as experienced technicians are required to obtain reproducible results, this method has been more often used as a research tool than a routine diagnostic method [49,50].

Reverse transcription - Polymerase Chain Reaction (RT-PCR)

RT-PCR has been developed for the diagnosis of several diseases, and during the last years it has been revolutionizing the laboratorial diagnosis of infectious diseases. This method is rapid, sensitive, simple, and if correctly standardized, it can be used for genome detection in human clinical samples, biopsies, autopsy tissues or mosquitoes [52].

A number of RT-PCR procedures that detect and identify dengue serotypes in clinical specimens have been reported [51-57]. These PCR methods vary somewhat in terms of the amplified gene regions of the genome, in the ways they detect RT-PCR products, and the virus typing methods.

According to the World Health Organization (WHO), PCR is a powerful method to be used for dengue diagnosis, but it still needs to be better standardized. Aiming at the improvement of the molecular diagnosis of dengue, we have compared three well-established methods of RNA extraction from serum of patients with clinical symptoms of dengue. These methods were based on the QIAamp® Viral RNA kit, the Chomczynski-Sacchi technique and TRIzol®. The data acquired in this study indicated that the best method of RNA extraction from clinical samples to be used for dengue diagnosis by RT-PCR is the QIAamp® Viral RNA kit [58].

In another study, we evaluated the detection of dengue virus by RT-PCR in blood, serum, and buffy-coats of 75 IgM-positive serum samples. Out of the 75 samples, 17 were positive for dengue using RT-PCR, and among these samples, 3 were positive in the blood, 14 positive in the serum and 8 positive in the buffy-coat. These results indicated that serum is the best clinical sample for RT-PCR amplification of dengue genomes [59].

Due to the low detection rate of dengue virus by IFA on C6/36-infected cells when IgM- positive samples are used, we decided to test the performance of this cell culture to detect dengue virus in association with RT-PCR, aiming at increasing the sensitivity of viral detection. We compared the efficiency of RT-PCR and IFA for dengue-1 virus detection after inoculation of C6/36 cells with samples obtained during the convalescence period of dengue infection. Out of 75 IgM-positive samples inoculated into C6/36 cells, two were positive by IFA, while 17 were positive by RT-PCR. We also investigated the time necessary for viral detection by both methods, using a fixed dose of 1x104 virus particles/mL. RT-PCR and IFA detected dengue virus one day and four days after virus inoculation, respectively [60]. Taken together, these results highlight the importance of PCR for the detection of dengue viruses after sample inoculation in C6/36 cells.

The results of several studies suggest that RT-PCR depends on the region of the genome that is chosen to be amplified and on the primers used to achieve this goal. RT-PCR can be type-specific in terms of dengue virus detection, and the detection threshold is usually less than 100 PFUs for all the serotypes.

Lanciotti et al. developed a RT-PCR test using consensual primers, designed to amplify the C and prM genes of dengue viruses. Their PCR was used to amplify a 511bp fragment through a protocol consisting of a conventional RT-PCR, followed by a nested-PCR, using specific primers for each dengue virus serotype [51].

In Brazil, Figueiredo et al. developed a RT-PCR for identification of Brazilian flaviviruses. The genomes of 13 Brazilian flaviviruses, except Bussuquara virus, were amplified by RT- PCR, using universal primers. Analysis of the RT-PCR products gave reproducible results and three distinct amplicon patterns were observed, allowing for correct identification of dengue viruses, as well as the other flaviviruses [56].

Since the WHO still considers PCR an experimental technique for dengue diagnosis, we conducted a validation study of PCR-based diagnosis with clinical samples collected in a region of Brazil where dengue-1 virus has been circulating at a low incidence rate. Viral detection by RT-PCR was evaluated using the sera of patients with clinical diagnosis of dengue, and the results were compared to those obtained by IgM-capture enzyme-linked immunosorbent assay and virus isolation with the same samples. Our results demonstrated that RT-PCR is far more sensitive than virus isolation for clinical samples, allowing for rapid detection of dengue infections [57].

A great problem for dengue diagnosis has been the etiological confirmation of fatal cases. Frequently, only a single serum sample is obtained, and the serological test is of limited value in these situations. In these cases, it is now possible to detect antigens in a great variety of fixed samples with the new immunohistochemical methods [61,62]. Although immunofluorescence tests have been used in the past, new methodologies consisting of monoclonal or polyclonal antibodies labeled with peroxidase/ alkaline-phosphatase enzymes have improved the diagnosis of fatal cases based on fixed or fresh autopsy tissues [38].

Another important characteristic of PCR is its ability to identify the dengue serotype responsible for the ongoing disease. RT-PCR and restriction enzyme digestion of amplified DNAs have been used in combination, aiming at the development of a fast and simple virus identification method [63-65]. We developed a nested-PCR, which was followed by restriction enzyme digestion of the amplicons, to differentiate dengue-1 from dengue-2, since at the time of that study these two serotypes were the most prevalent ones in Brazil. The samples were submitted to a nested-PCR amplification, and the amplicons were digested with Kpn I. These results were compared to virus isolation in C6/36 cells and to those obtained by conventional PCR. The use of nested-PCR yielded a three to four-fold increase in the detection rate of dengue virus. All of the amplicons digested by Kpn I identified dengue-1 virus as the infecting strain. These results indicated that nested-PCR provides a high yield of dengue genome amplification, even in the presence of IgM antibodies, and that restriction enzyme digestion rapidly defines the circulating serotype [65].

In addition to specific amplification and restriction enzyme analyses, other studies have demonstrated that nucleotide sequencing of gene fragments amplified by RT-PCR can be used as a fast method of genetic classification of dengue virus serotypes [52,66,67].



Conclusion

Since dengue infections may present as a severe disease, characterized by hemorrhage and shock, it is important to make a rapid diagnosis and, if possible, to identify the serotype involved in the infections. Correct diagnosis and serotype identification assume a greater importance for the severe form of the disease, since there is no marker that predicts the progression from classic dengue fever to the severe forms of the disease. The WHO acknowledges this fact and incentivates research on the development of new methodologies for dengue diagnosis.

Currently, dengue diagnosis is based on serology, viral isolation and RNA detection. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) are still the most widely used technique for serological diagnosis, but they do not identify the dengue virus serotype responsible for the current infection. Viral isolation has been difficult due to the presence of virus-antibody immunocomplexes in convalescent patients, although detection of dengue virus antigen in mosquitoes has been accomplished in these cases. Recently, RT-PCR has been applied to nucleic acid detection in sera, tissues, and mosquitoes, and a number of different protocols have been used. As demonstrated in this review, molecular methods, especially RT-PCR, can be a very useful strategy for dengue virus detection and identification. Physicians involved in the care of dengue patients must be aware of the advantages and disadvantages of each method in order to provide the best standard of care to their patients.

Based on the data reviewed here, MAC-ELISA is still the most widely used diagnostic test, and it should be included in any investigation of dengue infection. However, molecular techniques may soon assume a very important role in dengue diagnosis. RT-PCR is definitely the most satisfactory test that can be used on these infections, since it has been shown to be able to detect dengue viruses up to the 10th day after the onset of the symptoms, and it is the technique that will provide the physician with the most useful body of information about the infection.

PD: había cambiado tooodo el formato, con negrita, cursiva, etc.. pero Blogger me lo borra! Me quiero mataaar jajajja, es interesante igual...

Fertilizers shape plant genomes

2009-03-22T16:39:00.000-07:00

Fertilizers shape plant genomes

Spraying plants with nitrogen-rich fertilizers does more than just make
crops grow bigger; it also molds the chemical composition of their
genomes and proteomes, according to a study published online last
week (Mar. 2) in the journal Molecular Biology & Evolution.

"This tells us how modifications in the environment can have a big
effect on a species and its genome, and how quickly it can happen,"
said Sudhir Kumar, an evolutionary biologist at Arizona State
University's Biodesign Institute in Tempe who led the study.

Nitrogen is a scant resource in nature. So Kumar and his postdoc
Claudia Acquisti set out to test whether plants conserve the essential
element by opting to use nitrogen-poor nucleic acids such as thymine,
which only contains two nitrogen atoms, as opposed to guanine with
its whopping five N atoms. All told, an AT nucleotide combo equates to
a single nitrogen molecule "savings" compared to a GC duo. Thus, if
nitrogen limitation has shaped plant genomes, one would expect to
find more AT-rich regions, especially in highly transcribed parts of the
genome, which use a lot of molecular resources.

Kumar and Acquisti analyzed the Arabidopsis genome and found that
95% of the transcribed genome had lower nitrogen content than the
genome-wide average. In contrast, humans and fruit flies, which get
plenty of nitrogen from their diets, had near-identical nitrogen
compositions genome-wide and in their transcribed regions.

The researchers then compared the genomes of Arabidopsis, a wild
weed, and domestic rice (Oryza sativa), the world's third largest crop,
and showed that the rice genome had significantly more nitrogen-rich
nucleic acids, although still less than animals. The researchers also
inspected the proteomes of seven other plant species and found that
domesticated species, as well as plants harboring nitrogen-fixing
bacteria, used more nitrogen-rich amino acids. Because nitrogen is no
longer a limiting resource when humans introduce fertilizers into the
soil, "there is a release of selection pressure for nitrogen
conservation" in farmed plants, Acquisti told The Scientist.

Researchers have known for centuries that strong selection "leads to
tremendous changes in phenotypes," noted Kumar. And now it's
becoming apparent that "it can lead to tremendous changes in the
genome as a whole."

"If it's true, then it's really interesting because it ties in something as
fundamental as genome structure with diet," said Michael
Purugganan, a plant genome researcher at New York University who
was not involved in the study. He noted, however, that he "would have
liked to have seen more comparisons" -- for example, between wild
rice and cultivated rice species. That would confirm whether the rice
genomic nitrogen content has, indeed, shifted over the course of less
than 20,000 generations of domestication, or whether rice differs from
Arabidopsis for other reasons. Purugganan and others are currently
working to sequence and annotate parts of the wild rice genome, so
"in less than a year that comparison can be made," he said.

Purugganan was also "intrigued" that Acquisti and Kumar may have
discovered a reason why plant introns are much more AT-rich than
animal introns. This difference "has been known for 20 years, but no
on had an explanation," said Purugganan. "[The finding] will fuel a lot
of debate into whether it's real or not, and really open the way for more
comparisons," he added.

Fuente: www.the-scientist.com

La amenaza de los invasores mutantes del espacio

2009-03-22T15:48:00.000-07:00

La amenaza de los invasores mutantes del espacio

Como en una película de ciencia ficción de serie B, feroces mutantes del espacio amenazan la vida de los terrícolas. No se trata de ultracuerpos, sino del mismo enemigo que en verano espera agazapado en la mayonesa sobre la barra de cualquier bar: la bacteria salmonela. Con la diferencia, según la NASA, de que los microbios criados en el espacio son más virulentos que los del bar.

En septiembre de 2006, el transbordador Atlantis transportó cultivos de salmonela al espacio. El proyecto, dirigido por la investigadora del Biodesign Institute de Arizona, Cheryl Nickerson, permitió identificar un interruptor molecular que aumenta la virulencia de las bacterias. Según publicaba PNAS en 2007, la disminución de una proteína reguladora llamada Hfq desata una tormenta molecular en la bacteria que altera la expresión de otras 73 proteínas.

Lo que reduce la actividad de Hfq en el espacio es la microgravedad. Pero, ¿cómo y por qué esto afecta a la bacteria? La respuesta, dice Nickerson, reside en un concepto mecánico llamado tensión tangencial de fluido. En microgravedad, el rozamiento del líquido con la superficie de la bacteria es menor, algo que ocurre también cuando el microbio anida en el intestino y se dispone a desplegar su maquinaria infecciosa. "Responden a una señal ambiental que ven durante el curso natural de una infección", dice Nickerson. La científica plantea una hipótesis interesante: la bacteria en el espacio cree estar en el intestino. "Las células patógenas son listas", concluye.

Pero no tanto; la confusión ha permitido a Nickerson, si su modelo es correcto, descifrar la estrategia de infección de la salmonela. El siguiente paso es el contraataque. Nickerson observó que varios de los genes alterados afectan a la relación de la bacteria con los iones del medio. En marzo de 2008 se envió un nuevo lote de microbios al espacio en el Endeavour, esta vez en un medio rico en iones, sobre todo fosfato. El resultado, publicado ahora en PLoS ONE, es que el medio iónico neutraliza la virulencia de la salmonela.

Los investigadores y la empresa CombiMatrix trabajan ahora en el diseño de un dispositivo que analizará los genes bacterianos en el espacio en tiempo real. Indagando en el proceso, los científicos esperan "mejorar el procesado de alimentos y la lucha contra las intoxicaciones, además de proteger de infecciones a los astronautas".

4ta Circular de la Asoc. Procolegio de Biotecnólogos

2009-03-22T15:39:00.000-07:00

Estimados todos:

Les adjunto el borrador del PROYECTO DE LEY por el cual se crea la COLEGIATURA DE BIOTECNOLOGIA OBLIGATORIA . La versión adjunta incluye la Fundamentación y algunas correcciones sugeridas por los distintos integrantes de la Asociación.

La idea es presentarlo en todas las provincias para su aprobación. Los coordinadores deberán adaptarlo a las distintas legislaturas/modalidades provinciales .

Les estoy remitiendo a cada coordinación provincial los e-mail de todos los integrantes de cada provincia para que se comuniquen con los miembros de modo de puedan aportarse todas las adhesiones legislativas posibles para facilitar su aprobación.

Cordiales saludos

Alberto L. D’Andrea

http://www.colegioargentinodebiotecnologos.blogspot.com/

PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE CREA LA COLEGIATURA DE BIOTECNOLOGIA OBLIGATORIA

Fundamentación

La Biotecnología utiliza seres vivos o partes de seres vivos para dar respuestas a las crecientes necesidades socioeconómicas. Su característica de transformar la naturaleza hace necesario el logro de un fino equilibrio entre la ética y las necesidades socioeconómicas, en un marco de máxima bioseguridad en función de su potencial peligrosidad.
La principal respuesta de la comunidad internacional al reto de la biotecnología moderna, lo constituye “El Protocolo de Cartagena Sobre Seguridad de la Biotecnología”, firmado por la Argentina el 24 de mayo de año 2000.
Entre las obligaciones más relevantes derivadas del Protocolo y que exigen instrumentación nacional podemos citar (Artículo 2. Disposiciones generales)
1. Tomar las medidas legislativas, administrativas y de otro tipo, necesarias y convenientes para cumplir con el protocolo.
2. Velar porque el desarrollo, la manipulación, el transporte, la utilización y la liberación de organismos vivos modificados se ejecute evitando o reduciendo los riesgos para la diversidad biológica y la salud humana.
3. Tener en cuenta, según proceda, los conocimientos especializados, los instrumentos posibles y la labor en los foros internacionales en la esfera de riesgos para la salud humana.
En la argentina se cuenta con resoluciones de la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentación. La SAGPyA número 287/97 sobre consumo alimentario de organismos modificados, la número 57/03 sobre animales genéticamente modificados y con la Ley 26.270 sobre Promoción y Desarrollo de la Biotecnología Moderna, sancionada el 4 de julio del 2007 con el objeto promover el desarrollo y la producción de la biotecnología moderna en todo el territorio nacional.
Ni las resoluciones de la SAGPyA, ni la Ley 26.270 fijan las cualidades éticas, ni las capacidades profesionales necesarias para el desarrollo, la manipulación, el transporte, la utilización y la liberación de organismos vivos modificados señalas por el Protocolo de Cartagena como las obligaciones más relevantes que exigen legislación nacional.
Con el convencimiento que la biotecnología requiere un manejo ético y seguro basado en la idoneidad y lo expuesta que queda la sociedad nacional e internacional por la falta de legislación en su ejercicio profesional es que se presenta el PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE CREA LA COLEGIATURA OBLIGATORIA EN BIOTECNOLOGIA.

PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE CREA LA COLEGIATURA DE BIOTECNOLOGIA OBLIGATORIA

Artículo 1º.- Naturaleza jurídica.- Los Colegios de Biotecnología son instituciones de orden legal que se regirán por el derecho privado, con personería jurídica, reconocidas por el Estado, las cuales no podrán estar conformados por menos de 100 profesionales con titulo universitario habilitante para ejercer en todo el territorio nacional.
Parágrafo.- Los Colegios de Biotecnología creados con anterioridad a esta ley conservarán su personería y su número mínimo para conformarlo dependiendo del censo que para tal efecto realice el Consejo Superior sobre licenciados, ingenieros y/o doctores hábiles para el ejercicio profesional.

Artículo 2º.- Los Colegios de Biotecnología se establecerán en una provincia determinada y podrán asociarse allí cualquier profesional independientemente de su domicilio o lugar laboral. De su número de colegiados dependerá su participación en la Asamblea Nacional de la Colegiatura, que elegirá a sus dignatarios.
Artículo 3°. Funciones. Los Colegios de Biotecnología tendrán las siguientes funciones:
1. Servir de órgano interlocutor del ejercicio de la profesión vinculado con, la investigación, el desarrollo, la manipulación, el transporte, la utilización y la liberación de organismos vivos modificados genéticamente, ante el Gobierno Nacional, provincial, entidades privadas, organismos no gubernamentales y ante los mismos biotecnólogos.
2. Adelantar estudios académicos e investigaciones técnicas y científicas sobre aspectos o ramos específicos de la profesión en el ámbito nacional e internacional.
3. Regular el ejercicio de la profesión.
4. Dictar el estatuto ético de los colegiados, los procedimientos y sanciones.
5. Promover su constante formación y capacitación.
6. Colaborar con la administración de pública y vigilar su funcionamiento.
7. Organizar y gestionar los servicios de asistencia y orientación jurídica gratuita para sus asociados.
8. Resolver las discrepancias que puedan surgir en relación con la actuación profesional de los colegiados y la percepción de sus honorarios, mediante laudo al que previamente se sometan de modo expreso las partes interesadas.
9. Servir de medio para que los jóvenes estudiantes o biotecnólogos hagan su doctorado o Pasantía.
10. Aquellas que beneficien a los biotecnólogos y a la profesión.

Artículo 4°. Como función pública especial se delega a los Colegios de Biotecnología, las siguientes:
1. Dar fe sobre los actos del Colegio, de los biotecnólogos colegiados, o de los inscritos con el ejercicio profesional.
2. Conciliar las diferencias entre biotecnólogos y clientes.
3. Llevar el registro de los biotecnólogos inscritos en el territorio nacional.
4. Organizar el archivo de antecedentes de los biotecnólogos investigados y/o sancionados disciplinariamente en primera instancia y controlar la efectividad de las mismas.
5. Servir de órgano consultivo y asesor de las entidades estatales en todos los niveles.
6. Ejercer veeduría ante los organismos del Estado y facultades de ingeniería de las universidades y especialmente en el funcionamiento de los consultorios de las universidades.
7. Las demás que le confieran la ley.

Artículo 5°. Como función disciplinaria se delega a los Colegios de Biotecnología, conocer de las denuncias y quejas que ante el respectivo colegio se presenten en contra de los biotecnólogos inscritos y, si prestan mérito, fundar en ellas acusación ante el Consejo Superior.
Articulo 6°. Inscripción obligatoria. Para el ejercicio de la profesión es obligatoria la inscripción en un Colegio de Biotecnología, requisito sin el cual no se podrá expedir la tarjeta profesional, salvo en los casos determinados expresamente por la Ley, bastara la incorporación a un solo Colegio, que será el del domicilio profesional que habilitará para ejercer la profesión en todo el territorio nacional.

Articulo 7°. No podrá limitarse el número de los componentes de los Colegios de Biotecnología, ni cerrarse temporal o definitivamente la admisión de nuevos aspirantes.

Articulo 8°. Requisitos. La incorporación a un Colegio de Biotecnología exigirá los siguientes requisitos:
a) Ser mayor de edad y no estar incurso en causal de incapacidad.
b) Poseer el titulo de Licenciado en Biotecnología, Ingeniero en Biotecnología, o de profesiones afines siempre que a criterio de la Junta Directiva cuenten con una amplia trayectoria en el ejercicio de la disciplina.
c) Satisfacer la cuota de ingreso y demás que tenga establecidas el Colegio de Biotecnología.
d) Carecer de antecedentes penales que inhabiliten para el ejercicio de la profesión.
e) No estar incurso en causal de incompatibilidad o prohibición para el ejercicio de la profesión.

Articulo 9°. Los biotecnólogos, al iniciar su ejercicio profesional por primera vez, prestaran juramento ante la Junta directiva del Colegio de Biotecnología, prometiendo acatamiento a la Constitución y al resto del ordenamiento jurídico y de fiel cumplimiento de las obligaciones y normas deontológicas de la profesión de biotecnología.
Parágrafo. La Junta Directiva podrá autorizar que el juramento o promesa se formalice inicialmente por escrito, con compromiso de su posterior ratificación pública. En todo caso, se deberá dejar constancia en el expediente personal del colegiado de la prestación de dicho juramento o promesa.

Articulo 10°. Todo biotecnologo inscrito en cualquier Colegio de Biotecnología, podrá prestar sus servicios profesionales libremente en todo el territorio del Estado.

Artículo 11°. En las actuaciones profesionales que lleve a cabo el biotecnólogo en el ámbito territorial, estará sujeto a las normas de actuación, deontología y régimen disciplinario establecido por la ley y del Colegio de biotecnología a que pertenezca.

Articulo 12°. Las Secretarias de los Colegios de Biotecnología remitirán anualmente la lista de los profesionales inscritos o incorporados al Consejo Superior, a la comisión directiva de su territorio, así como a los Centros de investigación y desarrollo, lista que se actualizara periódicamente con las altas, bajas y suspensiones temporales o definitivas.
Las Secretarias de los Colegios de Biotecnología o la persona en quien deleguen, podrá comprobar que los biotecnólogos que intervengan en las oficinas y actuaciones figuren incorporados como ejercientes en dicho Colegio de Biotecnología.

Articulo 13°. La condición de colegiado se perderá:
a) Por fallecimiento.
b) Por baja voluntaria.
c) Por falta de pago de las cuotas ordinarias o extraordinarias y de las demás cargas colegiales a que estuviere obligado.
d) Por condena en firme que lleve consigo la pena principal o accesoria de inhabilitación para el ejercicio de la profesión.
e) Por sanción en firme de expulsión del Colegio, acordada en expediente disciplinario.

Artículo 14°. La perdida de la condición de colegiado será acordada por el Colegio en resolución motivada y, una vez en firme, será comunicada al Consejo Superior y a los demás Colegios de Biotecnología que funcionen en todo el territorio.

Artículo 15°. Deberes de los colegiados. Denunciar al Colegio de Biotecnología, todo acto de intrusismos y competencia desleal que lleguen a su conocimiento, así como los casos de ejercicio ilegal, sea por falta de agremiación, sea por suspensión o inhabilitación del denunciado, o por estar incurso en supuestos de incompatibilidad o prohibición. Así como aquellos supuestos de falta de comunicación de la actuación profesional.

Artículo 16°. Organización interna.- Cada Colegio de Biotecnología será regido por la Asamblea General y la Junta Directiva. La Colegiatura Nacional, tendrá la potestad de proferir el Estatuto de la profesión y definir los Estatutos de los Colegios por Distrito Judicial.

Artículo 17°. Para ser miembro de la Junta Directiva de los Colegios de Biotecnología por Distrito Judicial, se deberá reunir los requisitos de ser profesionales con amplia trayectoria en biotecnología con o sin título de biotecnólogo.

Articulo 18°. Los Estatutos particulares de cada Colegio de Biotecnología establecerán las normas de composición y de funcionamiento de la Junta Directiva.

Artículo 19°. En todo caso, corresponderá al Presidente la representación legal del Colegio de Biotecnología, en todas sus relaciones, incluidas las que mantenga con los poderes públicos, entidades, corporaciones y personalidades de cualquier orden, las funciones de consejo, vigilancia y corrección que los Estatutos reserven a su autoridad, la presidencia de todos los órganos colegiales, así como a cuantas comisiones y comités especiales asista, dirigiendo las votaciones, la expedición de las ordenes de pago y libramientos para atender los gastos e inversiones de la institución y la propuesta de los biotecnólogos que deban formar parte de los consejos de oposiciones o concursos.

Articulo 20°. El Presidente y los demás cargos de la Junta Directiva serán elegidos por la Asamblea General, en votación directa, en la que podrán participar como electores todos los miembros incorporados, con mas de 12 meses de antelación, a la fecha de convocatoria de las elecciones y como elegibles, para el cargo de Presidente los miembros y para los demás cargos los electores residentes en el ámbito de la institución de que se trate, siempre que no estén incursos en ninguna de las siguientes, situaciones:
a) Haber sido disciplinariamente sancionados por cualquier entidad de biotecnología, mientras no haya sido rehabilitado.
b) Ser miembro de órganos rectores de otra institución profesional de biotecnología. La afiliación debe ser excluyente, solamente podrán afiliarse a un solo colegio, o afiliarse a otro después de un año de permanencia y previa renuncia.

Artículo 21°. El periodo del mandato de los miembros de la Junta Directiva se fijara en los estatutos de cada Colegio de Biotecnología, aunque sin superar los seis años, pero permitiéndose su reelección.

Artículo 22°. Ningún miembro podrá presentarse como candidato a más de un cargo de los que hayan de ser elegidos en la misma convocatoria.

Artículo 23°. Los recursos que se interpongan en el proceso electoral o contra su resultado, ante la Junta Directiva del Colegio, serán admitidos en un solo efecto y no suspenderán la votación, proclamación y posesión de los elegidos, salvo cuando así se acuerde por causas excepcionales mediante resolución expresa y motivada.

Artículo 24°. El procedimiento electoral será establecido por los estatutos particulares de cada Colegio de Biotecnología, que podrá autorizar y regular el voto por correo, con garantías para su autenticidad y secreto.

Artículo 25°. Los candidatos proclamados electos tomaran posesión conforme a lo establecido en los estatutos de cada Colegio de Biotecnología, previo juramento o promesa de cumplir lealmente el cargo respectivo y guardar secreto de las deliberaciones de la Junta Directiva.

Artículo 26°. Los miembros de la Junta Directiva de los Colegios de Biotecnología, cesaran por las causas siguientes
a) Fallecimiento
b) Renuncia del interesado.
c) Falta de concurrencia o pérdida de los requisitos estatutarios para desempañar el cargo.
d) Expiración del término o plazo para el que fueron elegidos o designados.
e) Falta de asistencia injustificada a cuatro sesiones consecutivas de la Junta Directiva o a siete alternas en el término de un año, previo acuerdo de la propia Junta.

Artículo 27°. Ingresos. Cada colegiatura de Biotecnología tendrá los siguientes ingresos ordinarios:
1. El Producto de los derechos autorizados por la ley para las inscripciones y certificados.
2. Los que produzcan sus propios bienes y servicios.
3. Las cuotas anuales de los biotecnólogos afiliados o inscritos.
4. Por las subvenciones presupuestales que le asigne el gobierno nacional
5. Por las donaciones de personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras.

Artículo 28°. Vigilancia y control. El cumplimiento de las funciones propias de los Colegios de Biotecnología estará sujeto a la vigilancia y control del Consejo Superior.

Artículo 29°. Los biotecnólogos actualmente ejerciendo la profesión, deberán inscribirse ante un Colegio de Biotecnología, una vez entre en vigencia esta ley y se organice la Colegiatura de Biotecnología Obligatoria.

Artículo 30°. Colegios y asociaciones existentes. Los colegios y asociaciones de biotecnología existentes, seguirán funcionando de conformidad con sus estatutos, como asociaciones profesionales de biotecnología, en cuanto no se opongan a lo dispuesto en esta ley y estarán facultados para presentar a los Colegios de Biotecnología, las iniciativas que juzguen convenientes para el mejor ejercicio de la profesión, en especial las relativas a tarifas profesionales, seguridad social y todas aquellas tendientes a dignificar tanto a la profesión como a los biotecnólogos.

Artículo 31°. Crease un fondo de protección de contingencias que proteja el sistema integral de seguridad social con el objeto de garantizar los derechos irrenunciables de los biotecnólogos litigantes, mediante el amparo de las contingencias que los afecte. El Fondo tiene por objeto subsidiar los aportes al régimen de seguridad social de los biotecnólogos litigantes y los recursos serán asignados por el Ministerio de Protección Social.

Que los científicos trabajen en paz

2009-03-16T13:29:00.000-07:00

Que los científicos trabajen en paz

Como viejo profesor universitario que es, Barack Obama cree que la religión y la política no tienen cabida en las aulas ni en los laboratorios y por eso su decisión de aislar a la ciencia de las influencias de los sacerdotes y de los políticos y permitir que cada uno haga su papel sin mezclarse ni influirse.

Con una firma con su mano izquierda hoy ha levantado las restricciones impuestas por George Bush desde el 2001 que prohibían el uso de dinero federal para la investigación de las células madre y que, en opinión de muchos investigadores norteamericanos, han convertido a Estados Unidos en un comparsa y no en un líder de la investigación cientifica mundial durante los últimos años.

"No debemos utilizar el dinero público para fomentar la destrucción de la vida humana", era el discurso de Bush que tan feliz hacía a los grupos religiosos que aseguraron su llegada primero a la Casa Blanca y luego su permanencia. Para la derecha religiosa norteamericana las células madre están en la vanguardia de su guerra contra el aborto, la destrucción de los embriones, el derecho a la vida y el reclamo que la religión está presente a cada momento, en todos los sitios, a todas horas desde el nacimiento hasta la tumba.

Lo que ha garantizado que muchos científicos hayan vivido con una mordaza. De obra y de palabra porque durante los años del imperio Bush nadie se atrevía a reclamar dinero federal por miedo a ser metido en la lista de los indeseables que se oponían a la ideología ultraconservadora que ha dominado los últimos años en la Casa Blanca. Porque si defendías que las células embrionarias eran necesarias para avanzar las investigaciones de muchas enfermedades te arriesgabas a que no te dieran dinero para otros estudios y trabajos que nada tenían que ver con ellas.

Y como el estado es el mayor banquero de la ciencia era mejor callar y buscar el dinero privado que salía a cuentagotas. El doctor Erwin Wisseman, de la universidad de Stanford, mantiene que los científicos han vivido durante los últimos años en una democracia vigilada. "La Administración Bush imponía unas condiciones políticas que ponían a la ideología por delante de la investigación. Algo que nunca había sucedido en nuestra historia científica".

Al final, los que más han perdido han sido los enfermos de Alzheimer, de Parkinson, de diabetes, de lesiones de espina dorsal, enfermedades coronarias y neurológicas cuyas peticiones para que la ciencia se impusiera a la religión y a la idelogía fueron desestimadas como gritos al vacio y desesperados.

Obama ha levantado las prohibiciones y abierto la hucha federal con 10.000 millones de dólares disponibles para la investigación en su paquete económico recientemente aprobado por el Congreso. Y se ha comprometido a que bajo su gobierno no haya restricciones a la investigación científica por intereses políticos y religiosos.

Su objetivo es recuperar el tiempo perdido, dejar a los científicos trabajar en paz y colocar de nuevo a Estados Unidos en la vanguardia de la ciencia. Y si triunfa habrá mucha gente enferma que se lo agradezca.

Desentrañan el mecanismo que hace vulnerables a las plantas

2009-03-14T15:00:00.000-07:00

Desentrañan el mecanismo que hace vulnerables a las plantas

Investigadores argentinos explican por primera vez cómo deciden
entre crecer o defenderse

Nora Bär
LA NACION

No sólo el sistema financiero global tiene problemas de recursos...

Cuando están rodeadas de competidoras, las plantas también deben
decidir cómo invertir mejor sus limitados recursos energéticos: si lo
harán en crecer para tener más acceso a la luz que sus vecinas, o si
los dedicarán a defenderse de ejércitos de insectos hambrientos.

Esta disyuntiva, que en la bibliografía ecológica se denomina "el
dilema de las plantas", es conocida. Pero ahora, un trabajo de
investigadores argentinos logró desentrañar por primera vez el
mecanismo de "toma de decisiones".

"Cuando las plantas caen bajo el ataque de insectos herbívoros,
aumentan la producción de unas hormonas llamadas jasmonatos, que
disparan una serie de respuestas celulares de defensa destinadas a
hacerle la vida más complicada al atacante -explica el doctor Carlos
Ballaré, investigador del Instituto de Investigaciones Fisiológicas y
Ecológicas Vinculadas con la Agronomía (Ifeva) y el Conicet, y último
autor del estudio que acaba de publicarse en Proceedings of the
National Academy of Sciences -. Estos mecanismos, análogos a los
que nosotros activamos en respuesta al ataque de microorganismos,
les permiten crecer y reproducirse en un mundo plagado de insectos
que buscan alimento en los tejidos vegetales. Pero en la naturaleza
las plantas están sujetas a otros problemas, además de los insectos.
Uno de los principales es la competencia con otras plantas. Cuando
perciben la proximidad de potenciales competidoras, tienden a dirigir
sus recursos hacia el crecimiento en altura, lo que las ayuda a evitar
que sus hojas superiores sean sombreadas por sus vecinas. Esta
confrontación simultánea de competidores y plagas da origen a la
necesidad de tomar decisiones respecto de su asignación de
recursos, ya sea a la competencia (crecer en altura) o a la defensa
(acumulación de compuestos tóxicos, por ejemplo)."

Ya en estudios anteriores los científicos habían demostrado que las
plantas obtienen información acerca de la proximidad de sus vecinos
usando un fotorreceptor llamado fitocromo, que lee los cambios
producidos en el ambiente lumínico cuando la planta está rodeada.

También habían comprobado que la percepción que la planta tiene de
su entorno modifica la expresión de sus mecanismos de defensa. Lo
que descubrieron con este trabajo, cuya primera firma es de Javier
Moreno (un estudiante de doctorado que en momentos en que se
realizaba esta nota acababa de ser papá de mellizas) y en el que
intervino también un equipo del Instituto Salk, de los Estados Unidos,
es que cuando el fitocromo detecta señales lumínicas que indican la
proximidad de vecinos, genera cambios celulares que disminuyen la
sensibilidad de los tejidos vegetales a los jasmonatos.

Crecer o defenderse

Como los jasmonatos son hormonas que activan el sistema de
defensa, el resultado es que la planta realiza una menor inversión en
la síntesis de sustancias antiherbívoras (proteínas, compuestos
fenólicos, terpenos y alcaloides, que hacen que las plantas sean
menos "sabrosas" o menos nutritivas).

Esto es, precisamente, lo que comprobó Moreno: en el laboratorio, las
orugas que se alimentaban de Arabidopsis thaliana cultivada entre
muchas competidoras o expuesta a un tipo de radiación llamada "rojo
lejano", señal lumínica que las plantas utilizan para detectar
competencia en las proximidades, crecían el doble de rápido.

Al estudiarlas, los investigadores descubrieron que la radiación "rojo
lejano" hace decrecer la sensibilidad de las plantas a los jasmonatos.

"El mismo sensor de luz que detecta la presencia de otras plantas y
da la señal para comenzar la síntesis de hormonas de crecimiento
vegetal (auxinas) reduce la respuesta de la planta al ácido jasmónico,
que orquesta la síntesis de sustancias químicas defensivas", afirman
los científicos.

"Este estudio abre la posibilidad de intervenir en el mecanismo de
asignación de recursos y modificarlo para diseñar estrategias
naturales de defensa de las plagas, un objetivo crucial en un mundo
que depende de la producción agrícola y en el que se tiende a
aumentar la densidad de siembra por hectárea -dice Ballaré-. Pero
para poder hacerlo, primero hay que saber cuáles son las piezas que
están involucradas."

Fuente: Bionoticias - La Nación

LA VACUNA CONTRA VPH: EL CONFLICTO DE INTERÉS

2009-03-08T15:40:00.000-07:00

LA VACUNA CONTRA VPH: EL CONFLICTO DE INTERÉS

(publicado en La Jornada el 4 de marzo de 2009)

La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) volvió a ser
noticia durante el mes pasado. El País, ABC, Rebelión, CBS News
y CNN reportaron efectos secundarios
graves y muertes asociadas con la vacunación masiva realizada
en Estados Unidos y España. En febrero de 2009 se habían
reportado 10 mil 151 reacciones adversas al Sistema de
Notificación de Eventos Adversos en Vacunas (VAERS, por sus
siglas en inglés), en el cual participan el Centro para el Control de
Enfermedades y la Administración de Alimentación y Drogas,
instituciones estadunidenses. Las reacciones
fueron muy graves, por lo que 458 pacientes tuvieron que ser
hospitalizados y 29 fallecieron. Estos acontecimientos confirman el
acierto de los científicos en Canadá, España y Alemania de exigir
a sus autoridades sanitarias una moratoria en la vacunación
masiva, hasta tener pruebas científicas sólidas respecto de la
seguridad y eficiencia de las dos vacunas que circulan en el
mercado, Gardasil y Cevarix.
En la literatura científica se han presentado dos tipos de
argumentos
respecto de la vacunación masiva: el que se refiere al aspecto
económico, esto es costo-beneficio, por el alto precio de las
vacunas, y el de la incertidumbre sobre su capacidad protectora
contra el cáncer cérvico-uterino (CaCu), y sus posibles efectos
secundarios, aspectos muy muy importantes por sus implicaciones
para la salud individual y
colectiva. La prestigiosa revista New England Journal of Medicine
(NEJM), la más citada en el ambiente médico, publicó en mayo de
2008 un resumen de lo que se desconoce del Gardasil, que
protege contra cuatro de las más de cien cepas del virus de
papiloma humano. Habría que añadir que las mismas dudas
aplican al Cevarix, que protege contra dos cepas. En resumen, es
lo siguiente: el ensayo clínico (ClinicalTrials.gov NCT00092534)
hecho en 11 mil 550 mujeres de 16 a 23 años demostró una
importante protección contra lesiones precancerosas en un plazo
de cuatro años, pero no se sabrá hasta dentro de 25 a 30 años si
protege contra el CaCu. Se desconoce el tiempo que dura la
protección, particularmente en los casos de niñas de 9 a 13 años
que son las que se vacunan de forma masiva. ¿Qué pasará con la
infección con otras cepas oncogénicas, ya que algunos estudios
han mostrado un incremento en lesiones asociadas a ellas? y
¿cómo afectará la vacunación el control sistemático con el
Papanicolau? A estas interrogantes hay que añadir los efectos
adversos e incluso mortales en las niñas inmunizadas. Estamos
ante el problema de la investigación convertida en negocio. El
ensayo clínico de Gardasil -Future II- fue auspiciado y
conducido por Merck, productor de la vacuna. Pero más grave aún
es que en el apartado sobre conflicto de interés prácticamente
todos los investigadores reportan alguna relación, directa o
indirecta, remunerada o de financiamiento con Merck, entre ellos
al actual subsecretario de prevención y promoción de la salud
mexicano (NEJM 2007; 356:1915-27). No obstante, es el estudio
clave para autorizar la vacunación masiva. El conflicto de interés
está explícito, pero resulta una formalidad sin mayores
consecuencias prácticas. Esto actualiza el problema fundamental
de cómo mantener la imparcialidad y la ética frente a los
poderosos intereses comerciales en el sector salud y de la
regulación de estos intereses por el Estado, supuesto defensor del
interés general o colectivo. Habría que añadir que los resultados
del ensayo clínico fase II de Cevarix, de GlaxoSmithKline, ni
siquiera han sido publicados. Sólo fueron presentados a la
Agencia Europea de Medicamentos, que la aprobó. Esa vacuna fue elegida por el gobierno
mexicano para inmunizar a 85 mil niñas pobres en una suerte de
ensayo clínico masivo. No basta con que el Estado prohíba la
propaganda engañosa, como acaba de ocurrir en México respecto
de las vacunas anti-VPH. Tiene que proteger a la población contra
los riesgos y prohibir que se hagan ensayos clínicos en gran
escala, incluso pagados con fondos públicos.
En varias partes del mundo científicos han planteado que los
ensayos clínicos deban ser pagados por las empresas pero
conducidos por una instancia científica imparcial sin relación con
la empresa. Sería una solución pero la subordinación de la ciencia
a los poderosos intereses comerciales es actualmente una victoria
cultural del gran capital. El papel de la universidad pública es
crucial para contrarrestarla y reconquistar la ética y dignidad
científica.

Fuente: Bionoticias, La Jornada

La Increible Historia del Mus Musculus

2009-03-06T18:10:00.000-08:00

Nora Bär Viceversa
La increíble historia de Mus musculus
Por Nora Bär
Noticias de Ciencia/Salud

Miércoles 4 de marzo de 2009 | Publicado en edición impresa

Entre tantos acontecimientos de los que este año se cumplen
aniversarios seculares -los cuatro siglos de la invención del
telescopio, en 1609; el bicentenario del nacimiento de Darwin, en
1809, y los ciento cincuenta años de la publicación de El origen
de las especies , su obra cumbre, en 1859- hay un personaje
que, aunque tal vez pase más inadvertido, merecería honores
equivalentes por los servicios que viene prestando a la ciencia
biomédica en laboratorios de todo el mundo.

Hace exactamente un siglo, un estudiante del tercer año de
zoología de la Universidad de Harvard creaba la primera cepa de
ratones genéticamente homogéneos, un logro que por primera
vez les permitiría a los investigadores experimentar sobre
individuos verdaderamente comparables.

La historia de este Mus musculus, nombre científico de la laucha
que se convertiría en el "ratón de laboratorio", es fascinante.
(Sharon Oosthoek la relata en una reciente edición de la revista
New Scientist .) Su "creador" fue Clarence Cook Little, que tras su
graduación se dedicaría a estudiar la genética del cáncer, dirigiría
un par universidades norteamericanas y fundaría un bioterio para
la producción "industrial" de estos especímenes.

Little se basó en el trabajo de criadores de extraños roedores
ornamentales que organizaban exposiciones. Abbie Lathrop, una
maestra retirada que participaba de estos eventos, se había
hecho célebre por criar los más llamativos en su granja de
Massachusetts y había logrado varias generaciones de ratones
reproducidos a partir de hermanos. Su similitud genética atrajo a
Little, que, aunque tropezó con varias dificultades en su tarea de
obtener una cepa genéticamente pura (porque los apareamientos
entre hermanos pocas veces son exitosos), finalmente pudo gritar
¡Eureka!

Desde entonces hasta hoy, Mus musculus se convirtió en el
modelo animal más usual para la investigación. Según los
científicos, ofrece ventajas incomparables: es fácil de alimentar y
albergar, tiene un período de gestación de tres semanas y
muchos descendientes por parto, y llega a la madurez en poco
más de dos meses. Además, según se comprobó con la
decodificación del genoma del ratón, el 99% de los genes
humanos tiene una versión ratonil similar.

En la actualidad, existen miles de cepas, tanto naturales como
transgénicas, y se utilizan anualmente 25 millones de ejemplares
en laboratorios ubicados a lo largo y ancho del planeta. Los
investigadores argentinos también los utilizan, y reproducen y
mantienen varias de aquéllas, pero confiesan que se necesitarían
más y mejores bioterios.

Gracias a estos ratoncitos, los científicos pueden estudiar y
desarrollar tratamientos para una amplísima variedad de
trastornos humanos, desde la diabetes o la hipertensión hasta el
trasplante de órganos. La eliminación de uno o más genes cuya
función se desconoce (en el caso de los ratones knock out )
permite averiguarlo. Cabe aclarar, sin embargo, que aunque
ratones y humanos somos parecidos, los resultados que se
observan en los roedores no son directamente extrapolables a las
personas. Son un modelo, orientador, pero modelo al fin.

Fuente: Bionoticias / La Nación

Circular 3 del Procolegio de Biotecnólogos

2009-03-04T05:15:00.000-08:00

Estimados todos

Les adjunto el PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE CREA LA COLEGIATURA EN
BIOTECNOLOGIA OBLIGATORIA. El Proyecto más los Fundamentos está ingresando a la
legislatura para su tratamiento. Le agradecemos a:

Martín Ragonesi
Marcelo Vega
Marcelo Narváez

por su trabajo en el proyecto y en nombre de ellos a todos los legisladores de San Juan
que seguramente lo impulsarán .

Cualquier sugerencia que ayude a mejorar el proyecto la pueden hacer llegar a la
Asociación.

Luego me comunico con los coordinadores para ver como replicamos la iniciativa.

Un gran avance en un pequeño paso.

Cordiales saludos

Alberto L. D´Andrea

PROYECTO DE LEY POR EL CUAL SE CREA LA COLEGIATURA DE BIOTECNOLOGIA OBLIGATORIA

Artículo 1º.- Naturaleza jurídica.- Los Colegios de Biotecnología son instituciones de orden legal que se regirán por el derecho privado, con personería jurídica, reconocidas por el Estado, las cuales no podrán estar conformados por menos de 100 profesionales con titulo universitario habilitante para ejercer en todo el territorio nacional.

Parágrafo.- Los Colegios de Biotecnología creados con anterioridad a esta ley conservarán su personería y su número mínimo para conformarlo dependiendo del censo que para tal efecto realice el Consejo Superior sobre licenciados, ingenieros y/o doctores hábiles para el ejercicio profesional.

Artículo 2º.- Los Colegios de Biotecnología se establecerán en una provincia determinada y podrán asociarse allí cualquier profesional independientemente de su domicilio o lugar laboral. De su número de colegiados dependerá su participación en la Asamblea Nacional de la Colegiatura, que elegirá a sus dignatarios.

Artículo 3°. Funciones. Los Colegios de Biotecnología tendrán las siguientes funciones:

1. Servir de órgano interlocutor de los intereses generales del ejercicio de la profesión ante el Gobierno Nacional, provincial, entidades privadas, organismos no gubernamentales y ante los mismos biotecnologos.
2. Adelantar estudios académicos e investigaciones técnicas y científicas sobre aspectos o ramos específicos de la profesión en el ámbito nacional e internacional.
3. Regular el ejercicio de la profesión.
4. Dictar el estatuto ético de los colegiados, los procedimientos y sanciones.
5. Promover su constante formación y capacitación.
6. Colaborar con la administración de pública y vigilar su funcionamiento.
7. Organizar y gestionar los servicios de asistencia y orientación jurídica gratuita para sus asociados.
8. Resolver las discrepancias que puedan surgir en relación con la actuación profesional de los colegiados y la percepción de sus honorarios, mediante laudo al que previamente se sometan de modo expreso las partes interesadas.
9. Servir de medio para que los jóvenes estudiantes o biotecnólogos hagan su doctorado o Pasantía.
10. Aquellas que beneficien a los biotecnólogos y a la profesión.

Artículo 4°. Como función pública especial se delega a los Colegios de Biotecnología, las siguientes:
1. Dar fe sobre los actos del Colegio, de los biotecnólogos colegiados, o de los inscritos con el ejercicio profesional.
2. Conciliar las diferencias entre biotecnólogos y clientes.
3. Llevar el registro de los biotecnólogos inscritos en el territorio nacional.
4. Organizar el archivo de antecedentes de los biotecnólogos investigados y/o sancionados disciplinariamente en primera instancia y controlar la efectividad de las mismas.
5. Servir de órgano consultivo y asesor de las entidades estatales en todos los niveles.
6. Ejercer veeduría ante los organismos del Estado y facultades de ingeniería de las universidades y especialmente en el funcionamiento de los consultorios de las universidades.
7. Las demás que le confieran la ley.

Artículo 5°. Como función disciplinaria se delega a los Colegios de Biotecnología, conocer de las denuncias y quejas que ante el respectivo colegio se presenten en contra de los biotecnólogos inscritos y, si prestan mérito, fundar en ellas acusación ante el Consejo Superior.

Articulo 6°. Inscripción obligatoria. Para el ejercicio de la profesión es obligatoria la inscripción en un Colegio de Biotecnología, requisito sin el cual no se podrá expedir la tarjeta profesional, salvo en los casos determinados expresamente por la Ley, bastara la incorporación a un solo Colegio, que será el del domicilio profesional que habilitará para ejercer la profesión en todo el territorio nacional.

Articulo 7°. No podrá limitarse el número de los componentes de los Colegios de Biotecnología, ni cerrarse temporal o definitivamente la admisión de nuevos aspirantes.

Articulo 8°. Requisitos. La incorporación a un Colegio de Biotecnología exigirá los siguientes requisitos:
a) Ser mayor de edad y no estar incurso en causal de incapacidad.
b) Poseer el titulo de Licenciado en Biotecnología, Ingeniero en Biotecnología, o de profesiones afines siempre que a criterio de la Junta Directiva cuenten con una amplia trayectoria en el ejercicio de la disciplina.
c) Satisfacer la cuota de ingreso y demás que tenga establecidas el Colegio de Biotecnología.
d) Carecer de antecedentes penales que inhabiliten para el ejercicio de la profesión.
e) No estar incurso en causal de incompatibilidad o prohibición para el ejercicio de la profesión.

Articulo 9°. Los biotecnólogos, al iniciar su ejercicio profesional por primera vez, prestaran juramento ante la Junta directiva del Colegio de Biotecnología, prometiendo acatamiento a la Constitución y al resto del ordenamiento jurídico y de fiel cumplimiento de las obligaciones y normas deontológicas de la profesión de biotecnología.

Parágrafo. La Junta Directiva podrá autorizar que el juramento o promesa se formalice inicialmente por escrito, con compromiso de su posterior ratificación pública. En todo caso, se deberá dejar constancia en el expediente personal del colegiado de la prestación de dicho juramento o promesa.

Articulo 10°. Todo biotecnologo inscrito en cualquier Colegio de Biotecnología, podrá prestar sus servicios profesionales libremente en todo el territorio del Estado.

Artículo 11°. En las actuaciones profesionales que lleve a cabo el biotecnologo en el ámbito territorial, estará sujeto a las normas de actuación, deontología y régimen disciplinario establecido por la ley y del Colegio de biotecnología a que pertenezca.

Articulo 12°. Las Secretarias de los Colegios de Biotecnología remitirán anualmente la lista de los profesionales inscritos o incorporados al Consejo Superior, a la comisión directiva de su territorio, así como a los Centros de investigación y desarrollo, lista que se actualizara periódicamente con las altas, bajas y suspensiones temporales o definitivas.
Las Secretarias de los Colegios de Biotecnología o la persona en quien deleguen, podrá comprobar que los biotecnologos que intervengan en las oficinas y actuaciones figuren incorporados como ejercientes en dicho Colegio de Biotecnología.

Articulo 13°. La condición de colegiado se perderá:
a) Por fallecimiento.
b) Por baja voluntaria.
c) Por falta de pago de las cuotas ordinarias o extraordinarias y de las demás cargas colegiales a que estuviere obligado.
d) Por condena en firme que lleve consigo la pena principal o accesoria de inhabilitación para el ejercicio de la profesión.
e) Por sanción en firme de expulsión del Colegio, acordada en expediente disciplinario.

Artículo 14°. La perdida de la condición de colegiado será acordada por el Colegio en resolución motivada y, una vez en firme, será comunicada al Consejo Superior y a los demás Colegios de Biotecnología que funcionen en todo el territorio.

Artículo 15°. Deberes de los colegiados. Denunciar al Colegio de Biotecnología, todo acto de intrusismos y competencia desleal que lleguen a su conocimiento, así como los casos de ejercicio ilegal, sea por falta de agremiación, sea por suspensión o inhabilitación del denunciado, o por estar incurso en supuestos de incompatibilidad o prohibición. Así como aquellos supuestos de falta de comunicación de la actuación profesional.

Artículo 16°. Organización interna.- Cada Colegio de Biotecnología será regido por la Asamblea General y la Junta Directiva. La Colegiatura Nacional, tendrá la potestad de proferir el Estatuto de la profesión y definir los Estatutos de los Colegios por Distrito Judicial.

Artículo 17°. Para ser miembro de la Junta Directiva de los Colegios de Biotecnología por Distrito Judicial, se deberá reunir los requisitos de ser profesionales con amplia trayectoria en biotecnología con o sin título de biotecnólogo.

Articulo 18°. Los Estatutos particulares de cada Colegio de Biotecnología establecerán las normas de composición y de funcionamiento de la Junta Directiva.

Artículo 19°. En todo caso, corresponderá al Presidente la representación legal del Colegio de Biotecnología, en todas sus relaciones, incluidas las que mantenga con los poderes públicos, entidades, corporaciones y personalidades de cualquier orden, las funciones de consejo, vigilancia y corrección que los Estatutos reserven a su autoridad, la presidencia de todos los órganos colegiales, así como a cuantas comisiones y comités especiales asista, dirigiendo las votaciones, la expedición de las ordenes de pago y libramientos para atender los gastos e inversiones de la institución y la propuesta de los biotecnólogos que deban formar parte de los consejos de oposiciones o concursos.

Articulo 20°. El Presidente y los demás cargos de la Junta Directiva serán elegidos por la Asamblea General, en votación directa, en la que podrán participar como electores todos los miembros incorporados, con mas de 12 meses de antelación, a la fecha de convocatoria de las elecciones y como elegibles, para el cargo de Presidente los miembros y para los demás cargos los electores residentes en el ámbito de la institución de que se trate, siempre que no estén incursos en ninguna de las siguientes, situaciones:
a) Haber sido disciplinariamente sancionados por cualquier entidad de biotecnología, mientras no haya sido rehabilitado.
b) Ser miembro de órganos rectores de otra institución profesional de biotecnología. La afiliación debe ser excluyente, solamente podrán afiliarse a un solo colegio, o afiliarse a otro después de un año de permanencia y previa renuncia.

Artículo 21°. El periodo del mandato de los miembros de la Junta Directiva se fijara en los estatutos de cada Colegio de Biotecnología, aunque sin superar los seis años, pero permitiéndose su reelección.

Artículo 22°. Ningún miembro podrá presentarse como candidato a más de un cargo de los que hayan de ser elegidos en la misma convocatoria.

Artículo 23°. Los recursos que se interpongan en el proceso electoral o contra su resultado, ante la Junta Directiva del Colegio, serán admitidos en un solo efecto y no suspenderán la votación, proclamación y posesión de los elegidos, salvo cuando así se acuerde por causas excepcionales mediante resolución expresa y motivada.

Artículo 24°. El procedimiento electoral será establecido por los estatutos particulares de cada Colegio de Biotecnología, que podrá autorizar y regular el voto por correo, con garantías para su autenticidad y secreto.

Artículo 25°. Los candidatos proclamados electos tomaran posesión conforme a lo establecido en los estatutos de cada Colegio de Biotecnología, previo juramento o promesa de cumplir lealmente el cargo respectivo y guardar secreto de las deliberaciones de la Junta Directiva.

Artículo 26°. Los miembros de la Junta Directiva de los Colegios de Biotecnología, cesaran por las causas siguientes
a) Fallecimiento
b) Renuncia del interesado.
c) Falta de concurrencia o pérdida de los requisitos estatutarios para desempañar el cargo.
d) Expiración del término o plazo para el que fueron elegidos o designados.
e) Falta de asistencia injustificada a cuatro sesiones consecutivas de la Junta Directiva o a siete alternas en el término de un año, previo acuerdo de la propia Junta.

Artículo 27°. Ingresos. Cada colegiatura de Biotecnología tendrá los siguientes ingresos ordinarios:
1. El Producto de los derechos autorizados por la ley para las inscripciones y certificados.
2. Los que produzcan sus propios bienes y servicios.
3. Las cuotas anuales de los biotecnólogos afiliados o inscritos.
4. Por las subvenciones presupuestales que le asigne el gobierno nacional
5. Por las donaciones de personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras.

Artículo 28°. Vigilancia y control. El cumplimiento de las funciones propias de los Colegios de Biotecnología estará sujeto a la vigilancia y control del Consejo Superior.

Artículo 29°. Los biotecnologos actualmente ejerciendo la profesión, deberán inscribirse ante un Colegio de Biotecnología, una vez entre en vigencia esta ley y se organice la Colegiatura de Biotecnología Obligatoria.

Artículo 30°. Colegios y asociaciones existentes. Los colegios y asociaciones de biotecnología existentes, seguirán funcionando de conformidad con sus estatutos, como asociaciones profesionales de biotecnología, en cuanto no se opongan a lo dispuesto en esta ley y estarán facultados para presentar a los Colegios de Biotecnología, las iniciativas que juzguen convenientes para el mejor ejercicio de la profesión, en especial las relativas a tarifas profesionales, seguridad social y todas aquellas tendientes a dignificar tanto a la profesión como a los biotecnólogos.

Artículo 31°. Crease un fondo de protección de contingencias que proteja el sistema integral de seguridad social con el objeto de garantizar los derechos irrenunciables de los biotecnólogos litigantes, mediante el amparo de las contingencias que los afecte. El Fondo tiene por objeto subsidiar los aportes al régimen de seguridad social de los biotecnólogos litigantes y los recursos serán asignados por el Ministerio de Protección Social.

Saludos, AREByQ

Horario de 2do y 3er año

2009-03-03T17:20:00.000-08:00

Acá les dejo los links para los horarios de 2do y 3er año para Biotecnología y Química...

Hay varias combinaciones posibles, exceeeeeepto (y esto va para SELEEEENE), cursar Biotecnología en el plan viejo, y Química al mismo tiempo.

Lic. en Biotecnología

2º año: http://mnr9dejulio.wikispaces.com/file/view/SEGUNDO+A%C3%91O+BIOQ.%2CFARM.%2CLB+Y+PQ+PRIMER+CUATRIMESTRE+A%C3%91O+2009.xls

3º año: http://mnr9dejulio.wikispaces.com/file/view/LICENCIATURA+EN+BIOTECNOLOGIA+3%C2%BA+A%C3%91O+PRIMER+CUATRIMESTRE.xls

Lic en Química:

2º año: http://mnr9dejulio.wikispaces.com/file/view/SEGUNDO+A%C3%91O+LIC+EN+QUIMICA+PRIMER+CUATRIMESTRE+A%C3%91O+2009.xls

3º año: http://mnr9dejulio.wikispaces.com/file/view/LICENCIATURA+EN+QUIMICA+3%C2%BA+A%C3%91O+PRIMER+CUATRIMESTRE.xls

Con Tincho, ya decidimos la combinación de comisiones para nosotros, porque es la única que nos permite cursar Matemática III sin matar a alguien, posiblemente alguna profesooooora o a nosotros mismo...
Serían la comisión 1 para Analítica I, la B para TPQ, la C para IB II y la 1 también para Biológica.

Saludos, AREByQ!

2009-03-02T11:36:00.000-08:00

ENTREVISTA: ALMUERZO CON... LYN EVANS
"Con Internet, Pasteur no habría podido trabajar"

RODRIGO CARRIZO COUTO 26/02/2009

No todos los días los mortales gozamos del privilegio de comer con
un comandante del Imperio Británico, o CBE. ¿Debo llamarle sir? La
risotada suena franca y jovial antes de que el ingeniero Lyn Evans
responda, con un acento galés de aúpa: "No soy un sir.

No todos los días los mortales gozamos del privilegio de comer con
un comandante del Imperio Británico, o CBE. ¿Debo llamarle sir? La
risotada suena franca y jovial antes de que el ingeniero Lyn Evans
responda, con un acento galés de aúpa: "No soy un sir. Los CBE
somos justo el grado anterior". Con o sin títulos, este hombre que se
sumerge en el plato de humeantes canelones de espinacas en la
ruidosa cafetería del Laboratorio Europeo de Física de Partículas
(CERN) es alguien a quien muchos calificarían de "genio".

Lyn Evans es el director del Gran Acelerador de Hadrones (LHC) del
CERN. Aparte de su papel clave en el diseño, es desde 1994 el
responsable de este macroproyecto de 3.000 millones de euros. Fue
elegido hombre del año por la prestigiosa revista científica Nature.
"Un reconocimiento que me honra".

No está nada mal para un hombre nacido en 1945 en el humilde
pueblo minero galés de Aberdare. Su padre murió cuando él tenía 11
años, y Evans fue criado por su madre, empleada en la cantina
escolar. "Fue entonces cuando nació mi interés por la ciencia",
explica. Seguirían estudios de física en la Universidad de Gales en
Swansea y un matrimonio en 1967, que aún dura y que le ha dado
dos hijos. Pero su "niño", dice, es el acelerador de hadrones, que
estos días vuelve a ser noticia. Las reparaciones avanzan y "la bestia"
retomará su actividad este verano tras el accidente que detuvo su
inicial funcionamiento. "Hemos desarrollado las herramientas para
que no puedan volver a ocurrir fallos y evitar accidentes futuros",
asegura. "El problema con los imanes era imposible de detectar, pero
ahora que la máquina está abierta podemos entender qué ha fallado".

Mientras hace barquitos con el pan en la salsa, Evans se inflama con
un tema que considera de extrema gravedad. "Me preocupa ver en
Europa y EE UU una tendencia en los jóvenes a apartarse de la
ciencia. Incluso los que están dotados prefieren otras profesiones.
Deben hacerse grandes esfuerzos para atraerlos a la ciencia y
mostrar lo excitante que ésta puede ser". Los jóvenes se decantan
por la banca o los servicios financieros. Demasiados discípulos de
Madoff y pocas madames Curie. "Espero que la gran repercusión
mediática que tiene el LHC nos ayude a atraer jóvenes a la ciencia y
que seamos fuente de inspiración".

Ha habido gente crítica con los experimentos del CERN. "Si
hiciéramos caso al miedo que provoca todo lo nuevo, ¡seguiríamos en
la edad de piedra!", ríe. "El problema es Internet, que amplifica
opiniones sin fundamento. Piense lo que hubiera pasado si Internet
hubiera existido en tiempos de la primera vacuna. Pasteur no habría
podido trabajar porque sus investigaciones eran, de hecho, muy
peligrosas. Imagine: ¡inocular virus a seres humanos!". Lyn Evans
descarta las críticas diciendo: "No hay un solo científico serio y con
credibilidad que tenga problemas con nuestro trabajo aquí".

El prestigioso científico tiene cerca la edad de la jubilación. "Supongo
que soy capaz de retirarme, pero no lo tengo del todo claro", comenta
con gesto burlón. "Mi interés por la ciencia se mantendrá siempre y,
en la medida de mis posibilidades, querré echar una mano", dice
antes de concluir con un guiño: "Pero mi verdadero interés será
mejorar mi handicap. Me encanta jugar al golf".
Cafetería del CERN. Ginebra

- Dos platos de canelones de espinacas: 14 francos suizos.

- Dos ensaladas verdes: 8.

- Agua: 6.

Total: 28 francos (18 euros).

Fuente: www.elpais.com, Bionoticias

Alga roja que produce lignina?

2009-03-02T11:15:00.000-08:00

Lunes 2 de marzo de 2009 | Publicado en edición impresa

Susana Gallardo
Para LA NACION

Hasta ahora se pensaba que la lignina, un componente de la madera,
sólo estaba presente en las plantas terrestres. De hecho, esta
sustancia es la que marca la diferencia entre las plantas terrestres y
las acuáticas y fue la que les permitió a las primeras colonizar la
superficie de la Tierra y diversificarse. Esto, que era casi un dogma,
se encuentra ahora en discusión, pues un equipo de investigadores
de la Universidad de Stanford, Estados Unidos, entre los que se
encuentra un biólogo argentino, encontró lignina en un alga roja. El
estudio se publicó en la revista Current Biology .

"Todas las plantas terrestres evolucionaron a partir de las algas
verdes, y durante mucho tiempo los científicos aceptaron la idea de
que la capacidad de sintetizar lignina surgió sólo cuando las plantas
colonizaron el ambiente terrestre, hace unos 475 millones de años",
explica el doctor José Manuel Estévez, investigador del Conicet, que
acaba de reinstalarse en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
de la UBA luego de su posdoctorado en Stanford. Y agrega: "La
lignina les permitió a las plantas contrarrestar la fuerza de gravedad y
alcanzar grandes alturas".

Según Estévez, "dado que las algas rojas y las verdes divergieron
hace más de mil millones de años, el descubrimiento en esta alga roja
sugiere que la maquinaria básica para producir lignina podría haber
existido mucho antes de que las plantas colonizaran el ambiente
terrestre".

La lignina (del latín lignum , que significa madera) cumple funciones
esenciales para la vida de las plantas terrestres: proporciona rigidez a
la pared celular y permite conducir agua desde la raíz hasta las hojas,
pues forma una cubierta con poca afinidad por el agua, y ésta puede
ser transportada sin mucha resistencia.

El embate de las olas

Las algas rojas en cuestión, que habitan en el Pacífico, en la costa de
California, intrigaban al biólogo marino Patrick Martone, primer autor
del trabajo, quien se preguntaba cómo estos vegetales no se
desintegraban ante el embate de las olas. La clave podía estar en las
mismas células, pero necesitaba la ayuda de especialistas en biología
y química de paredes celulares. Precisamente Estévez tenía
experiencia en el estudio químico de la pared celular de las algas
rojas, pues ése había sido el tema de su tesis doctoral en la Fceyn.
Sin dudar, puso manos a la obra.

"Empecé a estudiar esta alga y me llamó la atención que las células
tenían una pared celular secundaria muy desarrollada, que nunca se
había encontrado en estos organismos", destaca. En las plantas
terrestres, la lignina se sintetiza en la pared celular secundaria.

"Hice algunos análisis químicos preliminares y, como las células del
alga se parecían mucho a las que tienen lignina en las plantas,
contacté a un especialista en lignina de la Universidad de Wisconsin,
John Ralph. El encontró los monómeros que forman las moléculas de
este compuesto con la misma estructura que se encuentra en plantas
y no lo podía creer", relata Estévez, que actualmente trabaja en el
Instituto de Fisiología, Biología y Neurociencias (Ifibyne), en la Fceyn.

Para identificar la sustancia, los investigadores emplearon
anticuerpos específicos y aplicaron técnicas químicas. Ahora se están
tomando muestras de algas y musgos de varias partes del mundo. En
la Patagonia y la costa bonaerense hay algas rojas emparentadas con
aquéllas.

La evolución de las plantas

Sin lignina, las plantas no podrían crecer como lo hacen. Pero ¿para
qué la necesitan las algas, que están bien sostenidas por el agua? Lo
cierto es que estas algas están sometidas a un estrés mecánico muy
grande y los investigadores creen que eso pudo ser un detonante
ambiental para inducir pequeñas cantidades de lignina en las células
con pared secundaria.

"Descubrimientos como éste podrán ayudar a entender cómo, a lo
largo de la evolución de las plantas, surgió la capacidad para producir
tejidos con lignina, como por ejemplo la madera en los árboles",
reflexiona Estévez.

Según este biólogo, la capacidad de los vegetales para sintetizar
lignina pudo haber surgido al menos dos veces durante la evolución
de los diferentes linajes de algas y plantas, como convergencia
evolutiva. Otra posibilidad es que la lignina esté mucho más
generalizada en muchos de los grupos intermedios entre las algas
rojas y las plantas vasculares.

"Ahora buscamos los genes involucrados en la producción de la
lignina", afirma Estévez. Conocer los genes y los pasos mediante los
cuales se sintetiza esta sustancia permitiría modificarla para hacerla
más biodegradable y entender mejor cómo se sintetiza lignina en los
tejidos vegetales, lo que tendría potenciales consecuencias en el área
de los biocombustibles, que se producen a partir de la biomasa
vegetal compuesta en su mayor parte por lignina y polisacáridos como
la celulosa. Lo más complejo del proceso es separar la celulosa de la
lignina.

Centro de Divulgación de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
de la UBA

Fuente: Bionoticias

Las carreras prioritarias que miran a la región

2009-03-02T11:09:00.000-08:00

28-02-09 | Por Matías Loja / La Capital

Las carreras prioritarias que miran a la región

La de Biotecnología de la UNR es una de las carreras consideradas
prioritarias. (Foto: S. Salinas)

En los últimos 15 años las carreras científico tecnológicas fueron las
que menos vieron crecer su matrícula universitaria. El dato fue
lanzado a fines del año pasado por el Ministro de Educación, Juan
Carlos Tedesco, y refleja una realidad que en los últimos tiempos
resaltaron dirigentes empresarios y académicos: faltan profesionales
calificados. Tanto la cartera educativa nacional como las propias
universidades destacan como estratégico el vínculo entre la
educación superior y el sector productivo regional. Los industriales
afirman que, pese a la crisis, este es un momento ideal para
incentivar el estudio de estas carreras.

El cuello de botella, producto de años de desatención a la enseñanza
técnica en sus distintos niveles, se hace sentir en algunas ramas de la
industria liviana. La petroquímica, la metalmecánica y la textil son
algunos de los sectores que en los últimos tiempos hicieron pública la
necesidad de contar con más graduados universitarios para
incorporarse al mercado laboral.

También la industria del software trazó un panorama crítico, cuando
un informe de la Cámara de Empresas de Software y Servicios
Informáticos (Cessi) advirtió que el sector demanda cerca de 5 mil
puestos de trabajo por año, cifra que contrasta con los 2.500
profesionales que egresan por año de las universidades.

En respuesta a ello, las casas de altos estudios de Rosario cuentan
con una variada oferta de carreras de grado denominadas prioritarias
para el desarrollo nacional. Las ingenierías y las licenciaturas en
sistemas, Química, Biotecnología y enfermería son algunas de los
estudios de grado que se pueden cursar en la Universidad Nacional
de Rosario (UNR).

Gracias a programas nacionales, cuentan con incentivos económicos
de becas, con el objetivo de que cada año sean más los jóvenes que
se interesen por estas áreas. A fines del año pasado se lanzaron las
Becas Bicentenario y las Becas TICs (tecnologías de la información y
la comunicación), que complementan los distintos subprogramas de
ayuda que tiene la Secretaría de Políticas Universitarias para atender
las demandas de los estudiantes provenientes de familias con
dificultades económicas.

En la Facultad de Ingeniería son cerca de 900 los jóvenes que
ingresan a sus distintas carreras, como las ingenierías civil, eléctrico,
industrial y mecánico; además de las licenciaturas en ciencias de la
computación, física y matemática. Poco más de 600 fueron los
nuevos alumnos que recibió Bioquímica en 2007, dónde se dictan las
licenciaturas en química y biotecnología, entre otras. Veterinarias y
enfermería también figuran entre las carreras prioritarias que se
pueden cursar en la Universidad local.

Pasantías, puerta al empleo

Pero el vínculo con la región también se marca en otras relaciones
que la institución de enseñanza superior teje con entidades públicas y
privadas. Sergio Cavaglia -secretario de Extensión de la UNR-
destaca la inserción de los universitarios en los distintos convenios de
pasantías. "Por lo general lo que más se está pidiendo son las
carreras relacionadas a la ingeniería y la parte química", describe.
Para Cavaglia, muchas de estas experiencias se convierten para los
jóvenes en "una puerta de ingreso a muchas empresas".

También en la UTN

Una situación similar se produce en la Regional Rosario de la
Facultad Tecnológica nacional. Con una cantidad de aspirantes
cercana a los mil alumnos, su oferta académica incluye las
ingenierías civil, eléctrica, mecánica, química y en sistemas. Si bien
enfrenta al igual que en la UNR una merma de ingresantes en los
últimos dos años, apuestan a que esta tendencia pueda revertirse en
el corto y mediano plazo.

Desde el área de Extensión de la Tecnológica indican que parte de
cierto retraimiento en los aspirantes a las carreras científicas se debe
a la experiencia del polimodal, donde no se incentivó a las carreras
técnicas. "Las ingenierías son todas prioritarias, más pensando en un
modelo de país donde se pretenda fortalecer la industria, la
construcción y el desarrollo", señalan.

Al igual que en la UNR, la Tecnológica local cuenta con diversos
planes de pasantías para sus alumnos, sobre todo de los últimos
años, en industrias petroquímicas y en informática, entre las
principales.

Coincidente con la mirada de los industriales (ver aparte), desde la
Tecnológica creen que pese al escenario de crisis internacional, es un
momento ideal para apuntalar e incentivar el estudio de la carreras
científico tecnológico. "Pese a la coyuntura, hay logros estructurales y
muchas inversiones, y el parate debe servir en todo caso para
capacitarse", sostienen desde la UTN.

http://www.lacapital.com.ar/ed_educacion/2009/2/edicion_12/contenid
os/noticia_5040.html

Fuente: Bionoticias

Información Oficial... (o pseudooficial)

2009-03-01T14:42:00.000-08:00

3ER. AÑO

ATENCION!!

INSCRIPCION A TRABAJOS PRACTICOS

Quimica Biologica, Quimica Analítica, TPP 2, Fisicoquímica II

Martes 10 de Marzo - Estudiantes que trabajan - Jefes y Jefas de Familia - Estudiantes Embarazadas (Año curricular completo e incompleto)
De 10 a 12hs. - 15 a 17hs - Aula 2.

Miercoles 11 de Marzo - Estudiantes que no trabajan (año Curricular Completo e Incompleto)
De 11 a 12 -De 16 a 17hs - Aula 11.

Jueves 12 de Marzo - Indistinto - (condicionales)
De 10 a 14 Aula 7.

La Inscripcion es PERSONAL.Para los que trabajan, retirar la Declaracion Jurada en el Centro de Estudiantes. Los horarios de la comisiones serán publicados durante la semana del 2 de Marzo.

Fuente: Centro de Estudiantes

Cómo Bajar de Rapidshare...

2009-02-28T09:50:00.000-08:00

Visto y considerando que ya varios me insultaron porque no pueden bajar de Rapidshare, aca les explico mas o menos cómo se hace...

1) Hacer click sobre el link correspondiente al resumen a bajar...
2) Se abre una ventana donde dice Rapidshare (obviamente) en color celeste
3) Aparecen dos marcadores de aguja, similares a un velocímetro, uno que dice Free User y el otro Premium User. Click sobre Free User.
4) Se abre otra página con una cuenta regresiva. Esperar hasta que termine. Cuando acaba, aparece un botón (muy lindo de por cierto), celestón con una flecha, que dice Download.
5) Click en ese botón, y teóricamente, debería comenzar la descarga.

Notas:
- No se pueden descargar muchos archivos juntos. Hay un tiempo de retardo entre uno y otro, que depende del tamaño del archivo que se descarga. A veces, reseteando el módem, se puede evitar, pero depende del servicio de Internet y de la configuración de la PC.
- Antes del paso 5) y si quieren una velocidad de descarga un poquito más rápida, hagan click sobre Advanced Download Settings, y elijan TeliaSonera, Teleglobe, Level(3), Deutsche Telekom, Global Crossing o Cogent, que son los servidores más rápidos.
- Tengan en cuenta que no se pueden descargar dos archivos simultáneamente, ni usar aceleradores de descarga.
- Es util a veces, descargar los archivos en orden creciente de tamaño, para evitar esperar mucho.
- Si aparece que el archivo ya no existe, avisen miorda!!

Comienzo de Cursado 2009

2009-02-27T15:52:00.000-08:00

Buenas buenas... les paso a comentar cómo son los pasos a seguir para la inscripción al 1er. cuatrimestre del cursado 2009.

a) Para los que cursan una carrera y no se cambian de plan.
Desde el miércoles 4 de marzo, se tienen que inscribir a las Materias y hacer el SUR II, por Internet.
Desde el lunes 9, se fijan tres días de la semana para inscribirse personalmente a las comisiones. Es probable que sea martes 10 (para los que trabajan), miercoles 11 y jueves 12 en el aula 2 (martes, de 10 a 12 hs) y 11 (miércoles y jueves de 11 a 13 hs).

b) Para los que cursan dos carreras
Desde el miércoles 4 de marzo, se tienen que inscribir a las Materias y hacer el SUR II, por Internet, de las materias de la carrera de origen, en la que ya tienen legajo.
Desde el lunes 9, se fijan tres días de la semana para inscribirse personalmente a las comisiones de ambas carreras. Es probable que sea martes 10 (para los que trabajan), miercoles 11 y jueves 12 en el aula 2 (martes, de 10 a 12 hs) y 11 (miércoles y jueves de 11 a 13 hs) para las de tercero. Para anotarse a materias de la carrera aún sin legajo, deben comentar la situación al docente, e inscribirse con su DNI.
Desde el jueves 5 de marzo en adelante, se debe consultar en Alumnado, si ya salió la Resolución del pedido de Equivalencias hecho anteriormente. Cuando así sea, completar el SUR I en alumnado, y al ser cargada la información a Internet, inscribirse a las materias correspondientes por Internet, sin importar si ya se han inscripto a comisiones anteriormente, o incluso si ya están cursando la materia.

c) Para los que se cambiaron de plan
Si se cambiaron de plan a principios de febrero, es probable que ya esté cargado en Internet el listado de materias del nuevo plan. Los que lo hacen entre el 24 de febrero y el 9 de marzo, depende en qué fecha lo hacen, puede llegar a suceder que el día que comienza la inscripción a Materias y SUR II por Internet, todavía no tengan actualizado el listado de materias del nuevo plan. No obstante, este trámite se puede realizar desde el 4 hasta el 18 de marzo, así que paciencia, y cuando cambie en Internet, se inscriben.
No obstante, la semana del 9 de marzo, se tienen que inscribir a Comisiones personalmente.

Si tienen alguna duda, comenten.

Besos, AREByQ

Asociación

2009-02-18T16:30:00.001-08:00

Como toda Asociación, la nuestra, por más pequeña que sea, merece tener asociados individualizados.
Por eso, para asociarse, comenten esta entrada con el nombre y apellido del interesado. Prontamente, aparecerá su nombre en la lista de la izquierda con su número de asociado correspondiente.

Muchas Gracias. AREByQ.

Bienvenidos

2009-02-18T10:51:00.000-08:00

Bienvenidos!

El febrero de un lejano 2007 recién estaba naciendo en el horizonte cuando familias de Santa Fe y Entre Ríos despedían a algunos de sus benjamines, deseándoles suerte, y que se cuiden en la Ciudad que tan lejana parecía, más allá que decenas de veces había prestado sus calles para que la familia se divirtiese y pasase un rato en sociedad. Aquellos días de niños y niñas, aquella adolescencia feliz y libre daba paso a miedos, incertidumbre y una facultad gigante, que ya los había recibido gentil, hace unos meses, y había llenado sus mentes de un caos que parecía nunca llenarse. El aire a montaña y a San Bernardos tibios todavía giraba en la nariz de algunos de ellos. Otros, tenían la esperanza de que ese compañero fiel que los acompañaba en este nuevo viaje, sea suficiente para sobrellevar la nueva vida a comenzar. Algunos buscaban liberación, otros solo ver que pasaría... Y la mañana comenzó. Un salón enorme estaba repleto de caras nuevas. Las palabras empezaban a volar, aterrizando con más o menos fuerza, con más o menos empuje. Y las responsabilidades salieron de sus madrigueras, luego de un verano de irónica hibernación. Palabras como "cursado", "evaluación", "parcial", etc., se hacían poderosas, tenebrosas, temibles... incluso otras, usuales y antes benignas, como "libre" o "cursar" tomaban un carácter oscuro.

Hace unos años, el nuevo alumno llegaba al reconocido "Sagrado Corazón", imponente, ocupando las cuatro manzanas centrales de un Venado Tuerto paquete y lleno de habitantes preocupados por sus cuatro centros y sus mil voceríos. Así se conocieron un Ramiro verborrágico con un siempre listo Martín, enterrado en sus aspiraciones de entrar al sacerdocio cuando pudiese. Nunca compartieron demasiado tiempo a solas, pero el destino los hizo elegir carreras afines, y la misma comisión, la 2, la que guardaba dos asientos libres y contiguos para ellos.
El campo de Nogoyá era inmenso, y escondía muchos juegos para los niños de la familia. Ambos tenían la misma edad, pero la diferencia de género podía llegar a molestar, aunque no en un sentido corriente. Matías disfrutaba construyendo una vida familiar, una casa perfecta, con cortinas, por supuesto, utilizando la materia prima que el cañaveral le ofrecía. Celeste, en cambio, pasaba sus minutos sobre los árboles, o practicando alguna actividad física que consumiese ese calor interno que la convertía en una hiperquinética pura. Los primos pasaban un gran tiempo juntos, pero la distancia era un problema. Matías era del interior de Santa Fe, de una ciudad lejana al Nogoyá nativo de María Celeste, y durante su adolescencia, esto tuvo mucho que ver con su alejamiento. Una noche, la tecnología personificada en un pobre e insignificante mail, más que eso, en una sucia y mal vista “cadena”, cambió la expectativa de estos jóvenes. Celeste informaba abiertamente su destino de estudiar una Licenciatura en Biotecnología en Rosario, a la que Matías ya había echado el ojo hace tiempo, incluso ya se había inscripto hace unos meses atrás. De este modo, una brisa a reencuentro surcó el aire de dos provincias argentinas.
El Politécnico se levantaba inmenso frente a sus ojos, aquellos que se aferraban a la niñez más allá que la madurez tenía más y más fuerza cada día. El aula era gigante, nuevos compañeros, que prometían verse durante seis largos años, y una individualidad a veces dura acompañaban al cambio. El tiempo pasó, hasta que aquel chico inteligente, y orgulloso de su pasión por las ciencias cruzó palabras y corazones con la chica de la sonrisa tímida pero que escondía en sus ojos una picardía que no perderá hasta ahora. María Victoria y Marco se conocieron, su amistad florecía y aromatizaba la frialdad del invierno, y fue tan fuerte que hasta permitió una elección conjunta de lo que iban a estudiar: esa Licenciatura en Biotecnología lejana, y más ajena a la ingeniería que les imponía su destino prefirmado como doctrina.
Las redes de la Internet que hoy nos dan soporte, crecían irremediablemente. La necesidad de comunicación, la lejanía y el aburrimiento hacían un coctel perfecto para que aquella tarde, un fastidiado Matías y un letárgico Alcides, se conectasen, no sin mentir en sus nombres, por supuesto, en la misma sala de chat. Hace un tiempo habíanse encontrado en el mismo lugar, incluso habían hablado y compartido una vía más directa de contacto, pero no fue hasta ese día que ambos confesaron que iban a estudiar lo mismo, y que, no solo eso, se habían visto incluso, hace unos días en su visita común a la Facultad. Desde ahí, volvieron a hablar cada día.
Eva era excelente en inglés. Su manejo del idioma asombraba a cualquiera, principalmente a sus coterráneos, los cañadenses que compartían con ella las clases del lenguaje antes presentado. Matías, entre ellos, estaba anonadado por su inteligencia. Ésta, le permitió competir en diferentes olimpiadas, entre ellas la de la tan preciada Matemática que apasionaba a ambos jóvenes. De este modo, mediante una rubia intermediaria, se logró la primera conexión entre Marco y Matías, que se consolidó con el conocimiento mutuo de un futuro universitario compartido, por el recuerdo de un sábado en compañía y por gustos y placeres que los reunían en cuerpo y alma.
Su cabello movedizo no pasaba desapercibido ante los ojos de quienes tenían el placer de observarla. Su figura esbelta relucía en los primeros lugares de una fila extensa, producto de una bella burocracia universitaria incipiente. No fue casualidad, sino una travesura del destino, que María Celeste se acercase a Selene. Ambas compartían muchas cosas, incluso, claro está, su apodo. La simpatía también era una característica que nacía en ellas, y el recuerdo de la otra, jamás se borró en sus mentes.

El 5 de febrero, todo comenzó. Matías reunía a su alrededor a los desconocidos Alcides y María Celeste. Ésta a su vez, recordaba a Selene y sus cabellos de a metro, mientras que ambas tenían la idea de conocer a ese par de venadenses solitarios que miraban al mundo desde su perspectiva. Sin embargo, Marco presentó a Matías y su comitiva, a su anteriormente presentada María Victoria, quien ya, sin saberlo, había conocido a Matías y Alcides por la net que tan cerca había conectado la vida de todos.
El 7 de febrero, menos de dos días más tarde, ya los ocho se encontraban reunidos, compartiendo charlas, clases y una promesa silenciosa de no separarse.

Juliana y Santiago se conocieron más o menos en el mismo momento. Juliana había compartido algunas clases previas con Alcides, pero eso no parecía ser suficiente. Sin embargo, Santiago y Amilcar se convirtieron en un buen grupo de apoyo para ella, que sobrevivió durante unos meses, hasta que, una lista aleatoria, los obligó a compartir titulaciones, ensayos, Física y odios con Ramiro.
En uno de esos tiempos compartidos estaba Victoria, de por sí prima de un compañero de Marco y María Victoria, quien había comenzado a relacionarse tempranamente con Ramiro y Selene, cuando febrero descargaba su calor sobre las mañanas rosarinas.
Desde ahí, Santiago, Victoria y Juliana ganaron lentamente el cariño de los miembros restantes del grupo. Formando parte de una serie de cambios que lo afectaban desde hace unos meses, como la desaparición progresiva de María Celeste del ambiente universitario, o el surgimiento de personalidades aborrecibles en el entorno. Al comienzo del febrero siguiente, el antiguo grupo de 8, se había transformado en uno de 10, que se fue afianzando gracias al surgimiento de nuevos lazos cada vez más fuertes, y porque no, la acción de Cupido.

El día de hoy transitamos el tercer febrero en compañía. Matías ya no es Matías sino Matu, Juliana se hace llamar Juli, Marco se dice Mark, y María Victoria, Mavi. Alcides prefiere Alcho, y Santiago considera que con Santi se conforma. Victoria sólo usa Vicky, y Martín es conocido como Tincho. Ramiro suena más querible como Rami, y finalmente, Selene es Sele. De esta manera nos presentamos. Somos un grupo de estudiantes de Lic. En Biotecnología y Lic. En Química que transita contra viento, marea y finales, las realidades que nos impone la vida universitaria. Nos gusta lo que hacemos, y por eso lo compartimos, y así como nos cuidamos, queremos y vivimos entre nosotros, también nos parece bueno hacerlo con el resto de los que lo necesiten. Esa será la finalidad de esta página, donde encontrarán información, ayuda y experiencias sobre éstas carreras. Sin más que un bienvenido, igual o más fuerte que el que corona este comienzo, damos por fundada nuestra pequeña, sencilla y humilde Asociación Rosarina de Estudiantes de Biotecnología y Química.